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3-(2,6-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 142531-18-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2,6-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
3-(2,6-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
142531-18-8
化学式
C16H12Cl2O2
mdl
——
分子量
307.176
InChiKey
NSZMURCNUHIMRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,6-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146二乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有高荧光量子产率的构象受限的氮杂-二吡咯甲烷二氟化硼(Aza-BODIPYs)
    摘要:
    提出了一种简单的方法,与已知的类似物相比,该方法具有更高的荧光量子产率(在甲苯中高达0.81),具有高荧光的近红外aza-BODIPY染料。我们的方法基于将1,7-苯基基团限制在aza-BODIPYs的平均平面上,这是通过在aza-BODIPYs的1,7-苯基上安装大体积的取代基来实现的,减少溶液中的非辐射弛豫过程。的1,7-苯基和氮杂BODIPY芯(之间的大扭转角φ 1和φ 2在这些新的构象限制的氮杂BODIPYs)通过X射线衍射研究所证实。
    DOI:
    10.1002/asia.201301362
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯苯甲醛对甲氧基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到3-(2,6-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    具有高荧光量子产率的构象受限的氮杂-二吡咯甲烷二氟化硼(Aza-BODIPYs)
    摘要:
    提出了一种简单的方法,与已知的类似物相比,该方法具有更高的荧光量子产率(在甲苯中高达0.81),具有高荧光的近红外aza-BODIPY染料。我们的方法基于将1,7-苯基基团限制在aza-BODIPYs的平均平面上,这是通过在aza-BODIPYs的1,7-苯基上安装大体积的取代基来实现的,减少溶液中的非辐射弛豫过程。的1,7-苯基和氮杂BODIPY芯(之间的大扭转角φ 1和φ 2在这些新的构象限制的氮杂BODIPYs)通过X射线衍射研究所证实。
    DOI:
    10.1002/asia.201301362
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文献信息

  • Synthesis and investigation of anti-inflammatory activity and gastric ulcerogenicity of novel nitric oxide-donating pyrazoline derivatives
    作者:Mai E. Shoman、Mohamed Abdel-Aziz、Omar M. Aly、Hassan H. Farag、Mohamed A. Morsy
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.07.008
    日期:2009.7
    A group of 3,5-diaryl-2-pyrazoline derivatives were prepared via the reaction of various chalcones with hydrazine hydrate in ethanol. A group of NO-donating-2-pyrazoline derivatives were synthesized by carrying a nitrate ester group or an oxime group onto the prepared pyrazoline derivatives through different spacers. The prepared compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity using carrageenan-induced rat paw edema and compared to a well-known NSAID, indomethacin as a reference drug. The ability of the prepared compounds to induce gastric toxicity was also evaluated. Most of the prepared compounds showed significant anti-inflammatory activity at the injected dose (100 mg/kg) but they were safer than indomethacin in regard to gastric toxicity. The incorporation of the NO-donating group into the parent pyrazoline derivatives caused a non-significant reduction in the anti-inflammatory activity while a marked decrease in gastric ulcerations induced by their parent pyrazolines was observed. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • Conformationally Restricted Aza-Dipyrromethene Boron Difluorides (Aza-BODIPYs) with High Fluorescent Quantum Yields
    作者:Lijuan Jiao、Yayang Wu、Yin Ding、Sufan Wang、Ping Zhang、Changjiang Yu、Yun Wei、Xiaolong Mu、Erhong Hao
    DOI:10.1002/asia.201301362
    日期:2014.3
    A simple approach to the highly fluorescent near‐infrared aza‐BODIPY dyes with higher fluorescence quantum yields (up to 0.81 in toluene) in comparison with their known analogues is presented. Our approach is based on the restricted rotations of the 1,7‐phenyl groups to the mean plane of the aza‐BODIPYs, which is achieved through the installation of bulky substituents on the 1,7‐phenyl groups of aza‐BODIPYs
    提出了一种简单的方法,与已知的类似物相比,该方法具有更高的荧光量子产率(在甲苯中高达0.81),具有高荧光的近红外aza-BODIPY染料。我们的方法基于将1,7-苯基基团限制在aza-BODIPYs的平均平面上,这是通过在aza-BODIPYs的1,7-苯基上安装大体积的取代基来实现的,减少溶液中的非辐射弛豫过程。的1,7-苯基和氮杂BODIPY芯(之间的大扭转角φ 1和φ 2在这些新的构象限制的氮杂BODIPYs)通过X射线衍射研究所证实。
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