tert-butyl (3S)-3-[[2-(3,4-dichloroanilino)-8-(2,6-dichlorophenyl)purin-9-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate | 1021693-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[[2-(3,4-dichloroanilino)-8-(2,6-dichlorophenyl)purin-9-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1021693-44-6
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₄N₆O₂
• 分子量: 622.381
• InChiKey: JUBZFEDCIPFFBQ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[[2-(3,4-dichloroanilino)-8-(2,6-dichlorophenyl)purin-9-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以25%的产率得到(R)-8-(2,6-dichlorophenyl)-N-(3,4-dichlorophenyl)-9-(piperidin-3-ylmethyl)-9H-purin-2-amine 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51826

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[[[5-amino-2-(3,4-dichloroanilino)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate 、 2,6-二氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到tert-butyl (3S)-3-[[2-(3,4-dichloroanilino)-8-(2,6-dichlorophenyl)purin-9-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51826

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PURINES AS PKC-THETA INHIBITORS
  申请人：Neagu Irina

  公开号：US20110046131A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A chemical genus of purines, which are useful as PKCθ inhibitors, is disclosed. The genus is represented by the formula (I); A representative example is: (II)

  揭示了一种嘌呤的化学属，其作为PKCθ抑制剂具有用处。该属由公式（I）表示；代表性例子为：（II）。
• WO2008/51826
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——