4-(1,5-dimethylhex-4-enyl)-1-methoxy-2-methylbenzene | 851605-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(1,5-dimethylhex-4-enyl)-1-methoxy-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-methoxy-2-methyl-4-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]benzene
• CAS: 851605-76-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: DZVRWJSVSOKNEC-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,5-dimethylhex-4-enyl)-1-methoxy-2-methylbenzene 在 四氧化锇 、 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到4-(4-methoxy-3-methylphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  First enantiospecific synthesis of (+)-β-herbertenol

  摘要：

  The first enantiospecific synthesis of (+)-beta-herbertenol, from naturally occurring R-(+)-citronellal, employing Taber's diazo decomposition protocol as the key step, is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.050
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-(1,5-dimethylhex-4-enyl)-1-methoxy-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  First enantiospecific synthesis of (+)-β-herbertenol

  摘要：

  The first enantiospecific synthesis of (+)-beta-herbertenol, from naturally occurring R-(+)-citronellal, employing Taber's diazo decomposition protocol as the key step, is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.050

文献信息

• First enantiospecific synthesis of (+)-β-herbertenol
  作者：Subhash P. Chavan、Mahesh Thakkar、Rajendra K. Kharul、Ashok B. Pathak、Gaurav V. Bhosekar、Mohan M. Bhadbhade

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.050

  日期：2005.4

  The first enantiospecific synthesis of (+)-beta-herbertenol, from naturally occurring R-(+)-citronellal, employing Taber's diazo decomposition protocol as the key step, is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.