N-(2-噻唑基)二硫代氨基甲酸甲酯 | 13037-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(2-噻唑基)二硫代氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl N-(2-thiazolyl)dithiocarbamate
• 英文别名: Methyl 1,3-thiazol-2-yldithiocarbamate；methyl N-(1,3-thiazol-2-yl)carbamodithioate
• CAS: 13037-03-1
• 化学式: C₅H₆N₂S₃
• mdl: MFCD08756024
• 分子量: 190.314
• InChiKey: IDAJAWGEQARRLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  297.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-噻唑基)二硫代氨基甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-氨基-3-(1,3-噻唑-2-基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Bazavova, I. M.; Dubenko, R. G.; Pel'kis, P. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 171 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trimethylammonium N-(2-thiazolyl)dithiocarbamate 、 碘甲烷 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到N-(2-噻唑基)二硫代氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bazavova, I. M.; Dubenko, R. G.; Pel'kis, P. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 171 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural Features of Tetraazathiapentalenes Fused with Pyrimidine and/or Pyridine Rings. Experimental Evaluation of the Nature of Hypervalent N−S−N Bond by Restricted Internal Rotation of the Pyrimidine Ring
  作者：Katsuo Ohkata、Minoru Ohsugi、Kazuhiro Yamamoto、Mika Ohsawa、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1021/ja952591c

  日期：1996.1.1

  dimethylated (17) 10-S-3 sulfuranes, derivatives of tetraazathiapentalenes fused with pyrimidine and/or pyridine ring, were prepared. These molecules are planar, and bond energies of the hypervalent N−S−N bond were evaluated by the temperature dependent restricted rotation of the pyrimidine ring caused by cleavage of one of the S−N bonds. The bond length is longer, and the energy is lower for the S−N bond

  制备了一系列中性 (8-10)、单甲基化 (12-14) 和二甲基化 (17) 10-S-3 硫烷，四氮杂硫戊烯与嘧啶和/或吡啶环稠合的衍生物。这些分子是平面的，高价 NS-N 键的键能通过由 SN 键之一断裂引起的嘧啶环的温度依赖性限制旋转来评估。与更多吸电子杂环稠合的 SN 键的键长更长，能量更低。
• 326. Heterocyclyl-rhodanines and -2-thiohydantoins
  作者：Edward B. Knott

  DOI：10.1039/jr9560001644

  日期：——
• Singh, B.; Srivastava, Urmila, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 5, p. 431 - 433
  作者：Singh, B.、Srivastava, Urmila

  DOI：——

  日期：——
• BAZAVOVA I. M.; DUBENKO R. G.; PELKIS P. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 1, 191-195
  作者：BAZAVOVA I. M.、 DUBENKO R. G.、 PELKIS P. S.

  DOI：——

  日期：——
• BAZAVOVA, I. M.;DUBENKO, R. G.;PELKIS, P. S.
  作者：BAZAVOVA, I. M.、DUBENKO, R. G.、PELKIS, P. S.

  DOI：——

  日期：——