N-(2-氟-6-硝基苯基)-乙酰胺 | 342-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氟-6-硝基苯基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(2-fluoro-6-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-Fluor-6-nitro-acetanilid
• CAS: 342-52-9
• 化学式: C₈H₇FN₂O₃
• 分子量: 198.154
• InChiKey: CXDCWGIDRFMMPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氟-6-硝基苯基)-乙酰胺 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2,3-二氨基氟苯
  参考文献：
  名称：

  能够抑制结核分枝杆菌DNA回旋酶的4-烷氧基三唑并喹诺酮类药物的设计，合成和抗结核活性

  摘要：

  设计，合成并评估了许多新的F-三唑喹诺酮（FTQ）和烷氧基三唑喹诺酮（ATQ）对结核分枝杆菌H37Rv的活性。21种化合物中有5种表现出令人感兴趣的最低抑菌浓度（MIC）值（6.6-57.9μM），ATQ通常比FTQ更有效。两个ATQ 21a和30a被赋予了最佳的抗Mtb效力（分别为MIC = 6.9和6.6μM），并且在Vero细胞系中没有细胞毒性。在DNA超螺旋活性测定中测试了抗结核分枝杆菌DNA促旋酶的活性，21a和30a显示IC 50值（27–28μM）与环丙沙星（10.6μM）相当。接下来选择21a来筛选从临床分离物中获得的几种Mtb菌株，包括耐多药（MDR）变异体。重要的是，该化合物在所有情况下均有效，在某些耐异烟肼/利福平的Mtb菌株中，MIC值非常有希望（4μM）。最后，基于计算机的模拟显示，与DNA复合的Mtb促旋酶裂解核心中21a的结合模式和分子间相互作用的相关网络与环

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.10.031
• 作为产物：
  描述：

  2-氟乙酰苯胺 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以44%的产率得到N-(2-氟-6-硝基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用非细胞毒性细胞死亡调节剂克服慢性粒细胞性白血病细胞对伊马替尼的耐药性。

  摘要：

  最近的研究检查了通过与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）配体联合治疗克服慢性粒细胞白血病（CML）患者伊马替尼耐药的可能性。吡格列酮是一种完整的PPARγ激动剂，通过逐渐消除残留的CML干细胞池，提高了患者的生存率。为了评估PPARγ激动剂的药理学特征对规避耐药性的重要性，部分PPARγ激动剂4'-（（（2-丙基-1H-苯并[d]咪唑-1-基）甲基]-[1,1]研究了替米沙坦衍生的'-联苯基] -2-羧酸和其他相关衍生物。带有[1,1'-联苯] -2-羧酰胺部分的4-取代的苯并咪唑衍生物使K562耐药细胞对伊马替尼治疗敏感。尤其是衍生物18a-f，在10μM时不会激活PPARγ超过40％的细胞，从而恢复了伊马替尼在这些细胞中的细胞毒性。细胞死亡调节特性高于吡格列酮。有趣的是，所有新化合物对非耐药性和耐药性细胞均无细胞毒性。他们仅与伊马替尼联用才发挥抗肿瘤作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111748

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL DIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIAZOLE ET DE TRIAZOLE INSECTICIDES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2005108374A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  It has now been found that certain novel diazole and triazole derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I). Preferred are those compounds of formula (I) where M and Q are carbon; R is methyl; R1 and R2 taken together are -CH=CHCH=CH-, -C(Cl)=CHCH=CH-, -C(F)=CHCH=CH-, or -C(CH3)=CHCH=CH-; X is straight or branched chain alkylenyl; Y is phenyl; and R4 is one or more hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, cyano, amino, or -(O)t-(CH2)v-Z-R6, where Z is -C(R7)=C(R8)-, -C≡C-, or -C(R7)=NO-; and, R6, R7 and R8 are indepdently hydrogen, halogen, or alky. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula (I), and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to the locus of crops where insects are present or are expected to be present.

  已经发现了某些新型二唑和三唑衍生物具有意想不到的杀虫活性。这些化合物由式(I)表示。首选的是式(I)中M和Q为碳；R为甲基；R1和R2一起取-CH=CHCH=CH-, -C(Cl)=CHCH=CH-, -C(F)=CHCH=CH-或-C(CH3)=CHCH=CH-；X为直链或支链烷基；Y为苯基；R4为一个或多个氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基或-(O)t-(CH2)v-Z-R6，其中Z为-C(R7)=C(R8)-，-C≡C-或-C(R7)=NO-；而R6、R7和R8独立地为氢、卤素或烷基。此外，还公开了包含至少一种式(I)化合物的杀虫有效量和可选地至少一种第二化合物的有效量，以及至少一种杀虫载体的组合物；以及涉及将这些组合物施用于存在或预计存在昆虫的作物生长地点以控制昆虫的方法。
• Regioselective nitration of anilines with Fe(NO₃)₃·9H₂O as a promoter and a nitro source
  作者：Yang Gao、Yuanyou Mao、Biwei Zhang、Yingying Zhan、Yanping Huo

  DOI：10.1039/c8ob00841h

  日期：——

  An efficient Fe(NO3)3·9H2O promoted ortho-nitration reaction of aniline derivatives has been developed. This reaction may go through a nitrogen dioxide radical (NO2˙) intermediate, which is generated by the thermal decomposition of iron(III) nitrate. The practicality of the present method using nontoxic and inexpensive iron reagents has been shown by the broad substrate scope and applications.

  已经开发出一种有效的Fe（NO 3）3 ·9H 2 O促进苯胺衍生物的邻位硝化反应。该反应可能通过二氧化氮自由基（NO 2）中间体，该中间体是由硝酸铁（III）的热分解产生的。广泛的底物范围和应用已经证明了使用无毒且廉价的铁试剂的本方法的实用性。
• [EN] ORTHO SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE ORTHO-SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011029807A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein X1 to X3, R, R2 to R7 and AA have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及化合物的结构式（I），其中X1到X3，R，R2到R7和AA的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的药物组合物、该类化合物的制备以及用作药物的用途。
• FLUORO SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS JAK3 INHIBITORS
  申请人：Harrison Richard John

  公开号：US20120040955A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein AA, R 2 to R 7 and X 1 to X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as selective inhibitors of JAK3 over JAK2 for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  该发明涉及具有以下化学式（I）的化合物，其中AA，R2至R7和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作选择性JAK3抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物、该化合物的制备以及用作药物的用途。
• ORTHO SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：Harrison Richard John

  公开号：US20120172385A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 to X 3 , R, R 2 to R 7 and AA have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中X1至X3、R、R2至R7和AA的含义如说明书和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物、制备这些化合物以及用作药物的用途。