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3-(anthracen-9-yl)-1-phenylpropan-1-one | 74387-96-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(anthracen-9-yl)-1-phenylpropan-1-one
英文别名
3-Anthracen-9-yl-1-phenylpropan-1-one;3-anthracen-9-yl-1-phenylpropan-1-one
3-(anthracen-9-yl)-1-phenylpropan-1-one化学式
CAS
74387-96-5
化学式
C23H18O
mdl
——
分子量
310.395
InChiKey
GVZYTCPUMPGQAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Copper‐Catalyzed Cross‐Coupling of Acylzirconocenes and Diaryliodonium Salts: An Efficient Synthesis of Alkyl‐aryl‐ketones from Alkenes
    作者:Simone Grosso、Marcelina Mlynczak、Gwilherm Evano、Olivier Riant
    DOI:10.1002/ejoc.202300938
    日期:2023.12.13
    An efficient cross-coupling between acylzirconocenes, readily prepared by hydrozirconation/carbonylation of alkenes, and diaryliodonium tetrafluoroborates is reported. This procedure enables the synthesis of a variety of alkyl-aryl-ketones upon simple catalysis with copper cyanide without the need of additional ligands and only requires a low pressure of carbon monoxide generated in situ, in a two-chamber
    据报道,通过烯烃的氢化锆化/羰基化容易制备的酰基锆茂和四氟硼酸二芳基碘之间的有效交叉偶联。该方法能够在氰化铜的简单催化下合成各种烷基芳基酮,无需额外的配体,并且仅需要在两室反应器中由 N-甲酰糖精原位产生低压一氧化碳。
  • 10.1039/d4ob00664j
    作者:Wang, Hang、Chen, Libo、Chen, Yushuang、Zhang, Yulong
    DOI:10.1039/d4ob00664j
    日期:——
    An iron-catalyzed ligand free conjugate reduction of α,β-unsaturated ketones with PMHS (polymethylhydrosiloxane) was reported to deliver the corresponding carbonyl compounds with up to 93% yield. This operationally simple protocol shows a broad substrate scope using readily available PMHS as a cost-effective and easy-to-handle reductive reagent.
    据报道,铁催化的 α,β-不饱和酮与 PMHS(聚甲基氢硅氧烷)的无配体共轭还原可产生相应的羰基化合物,产率高达 93%。这种操作简单的方案显示了广泛的底物范围,使用现成的 PMHS 作为具有成本效益且易于处理的还原剂。
  • Chemistry of exciplexes. 9. Viscosity effect on intramolecular exciplex formation in saturated hydrocarbons
    作者:Nein-Chu C. Yang、Soon Bin Neoh、Takeaki Naito、Lay-Keow Ng、Donald A. Chernoff、Daniel B. McDonald
    DOI:10.1021/ja00528a048
    日期:1980.4
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