(R)-1-Chloro-6-methyl-hept-5-en-2-ol | 115378-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (R)-1-Chloro-6-methyl-hept-5-en-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-chloro-6-methylhept-5-en-2-ol
• CAS: 115378-12-6
• 化学式: C₈H₁₅ClO
• 分子量: 162.66
• InChiKey: OINDAOPLJVQNGS-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Chloro-6-methyl-hept-5-en-2-ol 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-(+)-6-甲基-5-庚烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergent Synthesis of Both Enantiomers of Sulcatol and Matsutake Alcohol from (R)-Epichlorohydrin

  摘要：

  以(R)-环氧氯丙烷为普通手性前体，建立了Gnathotrichus sulcatus的一种聚集信息素 sulcatol和松茸的一种风味化合物松茸醇两种对映体的对映异构体的异构合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2017
• 作为产物：
  描述：

  左旋环氧氯丙烷 、 magnesium,2-methylbut-2-ene,chloride 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-1-Chloro-6-methyl-hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergent Synthesis of Both Enantiomers of Sulcatol and Matsutake Alcohol from (R)-Epichlorohydrin

  摘要：

  以(R)-环氧氯丙烷为普通手性前体，建立了Gnathotrichus sulcatus的一种聚集信息素 sulcatol和松茸的一种风味化合物松茸醇两种对映体的对映异构体的异构合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2017

文献信息

• TAKANO, SEHJITI;OGASAVARA, KUNIO;YAMAGISEH, MASASI
  作者：TAKANO, SEHJITI、OGASAVARA, KUNIO、YAMAGISEH, MASASI

  DOI：——

  日期：——
• JP1071831A
  申请人：——

  公开号：JP1071831A

  公开（公告）日：1989-03-16
• Enantiodivergent Synthesis of Both Enantiomers of Sulcatol and Matsutake Alcohol from (<i>R</i>)-Epichlorohydrin
  作者：Seiichi Takano、Masashi Yanase、Michiyasu Takahashi、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1246/cl.1987.2017

  日期：1987.10.5

  Enantiodivergent synthesis of both enantiomers of sulcatol, an aggregation pheromone of Gnathotrichus sulcatus, and matsutake alcohol, a flavor compound of the mushroom Tricholoma matsutake, has been established using (R)-epichlorohydrin as common chiral precursor.

  以(R)-环氧氯丙烷为普通手性前体，建立了Gnathotrichus sulcatus的一种聚集信息素 sulcatol和松茸的一种风味化合物松茸醇两种对映体的对映异构体的异构合成。