(S)-N-t-butyl-2-(3-(N-phenylmethoxycarbonyl)amino-3-phenylmethyl-2-oxopropyl)-1-naphthylamide | 148315-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (S)-N-t-butyl-2-(3-(N-phenylmethoxycarbonyl)amino-3-phenylmethyl-2-oxopropyl)-1-naphthylamide
• 英文别名: S-N-t-Butyl-2-(3-(N-benzyloxycarbonyl)amino-4-phenyl-2-oxobutyl)-1-naphthylamide；benzyl N-[(2S)-4-[1-(tert-butylcarbamoyl)naphthalen-2-yl]-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 148315-40-6
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₄
• 分子量: 522.644
• InChiKey: VYKYLWKXTQMCEX-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Method of making HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030216569A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A method of making HIV protease inhibitors of general formula ( 1 ): 1 These HIV compounds inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optically other antiviral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

  一种制备一般式（1）的HIV蛋白酶抑制剂的方法：这些HIV化合物抑制或阻断HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及含有这些化合物和其他光学抗病毒药物作为活性成分的药物组合物，适用于治疗感染HIV病毒的患者或宿主，HIV病毒已知会导致艾滋病。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1995009843A1

  公开（公告）日：1995-04-13

  (EN) HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs de la protéase du VIH obtenus par synthèse chimique qui inhibent ou bloquent l'activité biologique de la protéase du VIH et stoppent la réplication du virus du VIH. Ces composés, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant ces derniers et éventuellement d'autres agents antiviraux en tant que principes actifs, conviennent au traitement de patients ou d'hôtes infectés par le virus du VIH connu en tant qu'inducteur du SIDA.

  HIV蛋白酶抑制剂是通过化学合成获得的，它们可以抑制或阻止HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及包含这些化合物和其他抗病毒剂作为活性成分的制药组合物，适用于治疗感染了HIV病毒的患者或宿主，该病毒已知会导致艾滋病。
• Inhibitors of hiv protease useful for the treatment of aids
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0526009A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  A pharmaceutical compund having the Formula: where:    R is C₅-C₇ cycloalkyl, heterocycle, aryl or unsaturated heterocycle;    X is a bond, (-CH₂)q-, -O-(-CH₂-)q-, -(-CH₂-)q-O-or -N(R⁵)(CH₂-)m-;       n is 0, 1, or 2;       q is 1, 2, 3 or 4;    R¹ is aryl or C₅-C₇ cycloalkyl;    R² is an amino acid side chain, unsaturated heterocycle, unsaturated heterocycle(C₁-C₄ alkanediyl), C₁-C₄ alkylaminocarbonyl(C₁-C₄ alkanediyl), or a group having the structure -CH₂-C(O)-NR⁴-X-R or -CH₂-R;    Y is an aryl or unsaturated heterocycle;    R³ is a group having the structure: 1) -C(O)-NR⁴R⁴ 2) 3) 4) 5) 6) where:       1 is 3, 4 or 5;       m at each occurrence is independently 0, 1, 2, or 3;       p is 4 or 5;    R⁴ at each occurrence is independently hydrogen, C₁-C₆ alkyl, or hydroxy(C₁-C₄)alkanediyl;    R⁵ and R⁶ are independently selected from hydrogen, hydroxy, C₁-C₆ alkyl, C₁-C₆ alkoxy, amino, C₁-C₄alkylamino, hydroxy (C₁-C₄) alkanediyl, carboxy, (C₁-C₄alkoxy)carbonyl, aminocarbonyl, C₁-C₄ alkylaminocarbonyl, aryl, heterocycle or unsaturated heterocycle; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  具有以下配方的药用复合物 其中 R 是 C₅-C₇ 环烷基、杂环、芳基或不饱和杂环； X 是键、(-CH₂)q-、-O-(-CH₂-)q-、-(-CH₂-)q-O-或 -N(R⁵)(CH₂-)m-； n 是 0、1 或 2； q 是 1、2、3 或 4； R¹ 是芳基或 C₅-C₇ 环烷基； R² 是氨基酸侧链、不饱和杂环、不饱和杂环(C₁-C₄烷二基)、C₁-C₄烷基氨基羰基(C₁-C₄烷二基)或具有-CH₂-C(O)-NR⁴-X-R 或-CH₂-R 结构的基团； Y 是芳基或不饱和杂环； R³ 是具有以下结构的基团 1) -C(O)-NR⁴R⁴ 2) 3) 4) 5) 6) 其中 1 是 3、4 或 5； 每次出现的 m 独立地为 0、1、2 或 3； p 是 4 或 5； 每次出现的 R⁴ 独立地为氢、C₁-C₆ 烷基或羟基(C₁-C₄)烷二基； R⁵ 和 R⁶ 独立选自氢、羟基、C₁-C₆ 烷基、C₁-C₆ 烷氧基、氨基、C₁-C₄ 烷基氨基、羟基（C₁-C₄）烷二基、羧基、（C₁-C₄烷氧基）羰基、氨基羰基、C₁-C₄烷基氨基羰基、芳基、杂环或不饱和杂环； 或其药学上可接受的盐或溶液。
• Hiv protease inhibitors
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1340744A2

  公开（公告）日：2003-09-03

  HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

  可通过化学合成获得的艾滋病毒蛋白酶抑制剂可抑制或阻断艾滋病毒蛋白酶的生物活性，从而终止艾滋病毒的复制。这些化合物以及含有这些化合物和其他抗病毒剂作为活性成分的药物组合物，适用于治疗感染艾滋病毒的患者或宿主。
• HIV protease inhibitors
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0889036B1

  公开（公告）日：2004-12-29