2-Carboxy-3-methyl-thieno<3,2-b>thiophen | 1901-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 2-Carboxy-3-methyl-thieno<3,2-b>thiophen
• 英文别名: 3-Methyl-thieno<3,2-b>thiophen-2-carbonsaeure；3-methyl-thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid；3-Methylthieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid；6-methylthieno[3,2-b]thiophene-5-carboxylic acid
• CAS: 1901-41-3
• 化学式: C₈H₆O₂S₂
• mdl: MFCD01927167
• 分子量: 198.266
• InChiKey: IBDGTYDGJDZXII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboxy-3-methyl-thieno<3,2-b>thiophen 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LITVINOV V. P.; SHCHEDRINSKAYA T. V.; KONSTANTINOV P. A.; GOLDFARB YA. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO. 4, 492-498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-methylthieno[3,2-b]thiophene-5-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Carboxy-3-methyl-thieno<3,2-b>thiophen
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PATHOLOGICAL CONDITION(S) RELATED TO GPR35 AND/OR GPR35-HERG COMPLEX

  摘要：

  揭示了与GPR35及/或GPR35-hERG信号复合物在病理生理上相关的疾病的预防和/或治疗的组合物和方法。例如，揭示了用于预防和/或治疗与GPR35在受试者中病理生理相关的疾病的化合物。这些化合物具有以下公式(I)、(II)或(III)：

  公开号：

  US20120022116A1

文献信息

• Fused heterocyclic inhibitors of D-amino acid oxidase
  申请人：Heffernan L. R. Michele

  公开号：US20080058395A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. Also provided are methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein Q is a member selected from O, S, CR 1 and N, X and Y are members independently selected from CR 2 , O, S, N and NR 3 .

  本发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明化合物的制药组合物。同时，还提供了治疗和预防神经系统疾病，如神经精神疾病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和惊厥的方法。该发明化合物具有以下一般结构：其中Q是从O、S、CR1和N中选择的成员，X和Y是独立选择自CR2、O、S、N和NR3的成员。
• FUSED THIOPHENES AS DUAL INHIBITORS OF EGFR/VEGFR AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Deng Huayun

  公开号：US20120295965A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Disclosed are compositions and methods related to identification of modulators of EGFR and VEGFR.

  本发明涉及识别EGFR和VEGFR的调节剂的组合物和方法。
• BCKDK inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11059833B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  Described herein are compounds of Formula I, wherein R1, R2, and R3 are defined herein, their use as branched-chain alpha keto acid dehydrogenase kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, diabetes, NASH and heart failure.

  本文描述的是式 I 的化合物、 其中 R1、R2 和 R3 在本文中定义，它们作为支链α-酮酸脱氢酶激酶抑制剂的用途，含有此类抑制剂的药物组合物，以及使用此类抑制剂治疗糖尿病、NASH 和心力衰竭等疾病。
• Substituted thieno(3,2-B) thiophene-2-sulfonamides as topically active carbonic anhydrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0375320B1

  公开（公告）日：1993-11-24
• BCKDK INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20210024536A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Described herein are compounds of Formula I, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein, their use as branched-chain alpha keto acid dehydrogenase kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, diabetes, NASH and heart failure.