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4-Cyclohexyl-but-3-yne-1,2-diol | 143536-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Cyclohexyl-but-3-yne-1,2-diol
英文别名
4-Cyclohexylbut-3-yne-1,2-diol
4-Cyclohexyl-but-3-yne-1,2-diol化学式
CAS
143536-12-3
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
CLNFCVQVTPEKMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    but-3-en-1-yn-1-ylcyclohexane氢喹啉 9-菲基醚 四氧化锇 作用下, 以67%的产率得到4-Cyclohexyl-but-3-yne-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    烯炔的不对称二羟基化
    摘要:
    使用9 - O-(9'-菲基)二氢奎尼丁(PHN-DHQD)1和1,4-双-(9- O-二氢奎尼丁)酞嗪(DHQD 2 -PHAL)研究了1,3-烯炔的催化不对称二羟基化反应2。末端烯烃显示中等(38-79%ee),反式二取代烯烃具有高对映选择性(73 – 97%ee)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74797-6
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文献信息

  • Asymmetric dihydroxylation of enynes
    作者:Kyu-Sung Jeong、Peter Sjö、K.Barry Sharpless
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74797-6
    日期:1992.6
    Catalytic asymmetric dihydroxylations of 1,3-enynes were studied using 9-O-(9′-phenanthryl) dihydroquinidine (PHN-DHQD) 1 and 1,4-bis-(9-O-dihydroquinidine) phthalazine (DHQD2-PHAL) 2. Terminal olefins showed moderate (38-79% ee) and trans-disubstituted olefins high enantioselectivities (73 – 97% ee).
    使用9 - O-(9'-菲基)二氢奎尼丁(PHN-DHQD)1和1,4-双-(9- O-二氢奎尼丁)酞嗪(DHQD 2 -PHAL)研究了1,3-烯炔的催化不对称二羟基化反应2。末端烯烃显示中等(38-79%ee),反式二取代烯烃具有高对映选择性(73 – 97%ee)。
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