cis-β-Chlor-4-nitrostyrol | 21293-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-β-Chlor-4-nitrostyrol
• 英文别名: 1-[(Z)-2-chloroethenyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 21293-61-8
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: IGBFYZTZCSHLKJ-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-β-Chlor-4-nitrostyrol 在 碘 作用下， 生成 (E)-1-(2-chlorovinyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  烯类衍生物中的亲核反应。第十一部分。β-卤代苯乙烯的取代和消除

  摘要：

  在甲醇中，顺式和反式-β-氯-4-硝基苯乙烯与苯硫醇盐和甲醇离子的反应显示出乙烯基反应性的通常特征：即，只有在顺式异构体与甲醇离子的反应中，消除反应才能与直接竞争代换。特别注意消除机理的研究，也对未取代的顺式-β-氯-和-β-溴-苯乙烯进行了研究。存在主要同位素效应（K H / K D = 1·6–3）且不存在任何H / D交换证明消除作用遵循E具有大碳负离子特征的2类机制。

  DOI：

  10.1039/j29680000958
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 cis-β-Chlor-4-nitrostyrol
  参考文献：
  名称：

  烯类衍生物中的亲核反应。第十一部分。β-卤代苯乙烯的取代和消除

  摘要：

  在甲醇中，顺式和反式-β-氯-4-硝基苯乙烯与苯硫醇盐和甲醇离子的反应显示出乙烯基反应性的通常特征：即，只有在顺式异构体与甲醇离子的反应中，消除反应才能与直接竞争代换。特别注意消除机理的研究，也对未取代的顺式-β-氯-和-β-溴-苯乙烯进行了研究。存在主要同位素效应（K H / K D = 1·6–3）且不存在任何H / D交换证明消除作用遵循E具有大碳负离子特征的2类机制。

  DOI：

  10.1039/j29680000958

文献信息

• [EN] NOVEL DERIVATIVES USEFUL AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2012014181A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of formula (I) for use in the prevention and/or treatment of viral infections: Wherein X, Y, Z, T, R1a and R1b are as defined in claim 1.

  该发明涉及以下式（I）的化合物，用于预防和/或治疗病毒感染：其中X、Y、Z、T、R1a和R1b如权利要求1中所定义。
• NOVEL DERIVATIVES USEFUL AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2598495A1

  公开（公告）日：2013-06-05