1-O-tert-butyl 5-O-methyl 4-(1-benzothiophen-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate | 916149-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 5-O-methyl 4-(1-benzothiophen-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 916149-55-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄S
• 分子量: 373.473
• InChiKey: XJJSMNVFMPSLKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 5-O-methyl 4-(1-benzothiophen-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,4S)-4-(1-benzothiophen-2-yl)-N-cyclopropyl-N-[[1-(3-methoxypropyl)indol-3-yl]methyl]piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125621

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate 、 苯并噻吩-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-O-tert-butyl 5-O-methyl 4-(1-benzothiophen-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Piperdines as Renin Inhibitors

  摘要：

  该发明涉及替代的3,4-或更高替代的哌啶基化合物，其用于制备用于治疗依赖肾素活性的疾病的药物配方；该类化合物在治疗依赖肾素活性的疾病中的应用；这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病的治疗；包括上述化合物的药物配方或产品，以及/或包括上述化合物的给药方法，制备上述化合物的方法，以及用于其合成的新中间体、起始材料和/或部分步骤。这些化合物优选具有公式 I，其中基团 R1、R2、R11 和 W 如规范中所定义。

  公开号：

  US20090137566A1