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N-(2-氨基苯基)-n-(4-甲氧基苯基)胺盐酸盐 | 25914-22-1

中文名称
N-(2-氨基苯基)-n-(4-甲氧基苯基)胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
N-(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine dihydrochloride
英文别名
N-(4-methoxy-phenyl)-benzene-1,2-diamine di-hydrochloride salt;N-(2-aminophenyl)-N-(4-methoxyphenyl)amine hydrochloride;2-N-(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine;hydrochloride
N-(2-氨基苯基)-n-(4-甲氧基苯基)胺盐酸盐化学式
CAS
25914-22-1
化学式
C13H14N2O*2ClH
mdl
MFCD07700776
分子量
287.189
InChiKey
HVSCGGBMKWCYSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090

SDS

SDS:224c46d73eb07690eafb08a6b5c81440
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    雌激素受体β选择性配体:新型杂环配体的发现和SAR。
    摘要:
    报道了一系列具有变化的杂环核和取代基的配体,这些配体对ER-β的选择性比ER-α的显示范围更大(最高> 100x)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.010
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-氧基苯基)-2-硝基苄胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到N-(2-氨基苯基)-n-(4-甲氧基苯基)胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    雌激素受体β选择性配体:新型杂环配体的发现和SAR。
    摘要:
    报道了一系列具有变化的杂环核和取代基的配体,这些配体对ER-β的选择性比ER-α的显示范围更大(最高> 100x)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.010
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文献信息

  • Benzimidazole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040002524A1
    公开(公告)日:2004-01-01
    This invention relates to compounds, in particular benzimidazoles, that are useful as estrogen agonists and/or antagonists and pharmaceutical uses thereof. The present invention also relates to benzimidazoles that are selective for the ER&bgr; receptor and pharmaceutical uses thereof.
    本发明涉及一种化合物,特别是苯并咪唑,其作为雌激素激动剂和/或拮抗剂具有用途,并且具有药用用途。本发明还涉及对ER&bgr;受体具有选择性的苯并咪唑及其药用用途。
  • [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ESTROGEN AGONISTS/ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES/ANTAGONISTES DES OESTROGENES
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2004000817A3
    公开(公告)日:2004-05-21
  • Estrogen receptor β selective ligands: Discovery and SAR of novel heterocyclic ligands
    作者:Richard Chesworth、Matthew D. Wessel、Lisa Heyden、F. Michael Mangano、Michael Zawistoski、Laura Gegnas、David Galluzzo、Bruce Lefker、Kimberly O. Cameron、Jeanne Tickner、Bihong Lu、Tessa A. Castleberry、Donna N. Petersen、Amy Brault、Pia Perry、Oicheng Ng、Thomas A. Owen、Lydia Pan、Hua-Zhu Ke、Thomas A. Brown、David D. Thompson、Paul DaSilva-Jardine
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.08.010
    日期:2005.12
    A series of ligands with varying heterocyclic cores and substituents that display a range of selectivity's (up to >100x) for ER-beta over ER-alpha are reported.
    报道了一系列具有变化的杂环核和取代基的配体,这些配体对ER-β的选择性比ER-α的显示范围更大(最高> 100x)。
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