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1-Chloro-3-[3-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl]-propan-2-ol | 115906-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chloro-3-[3-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl]-propan-2-ol
英文别名
1-Chloro-3-((1-((4-chlorophenyl)methyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)thio)-2-propanol;1-chloro-3-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-5-nitroimidazol-4-yl]sulfanylpropan-2-ol
1-Chloro-3-[3-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl]-propan-2-ol化学式
CAS
115906-48-4
化学式
C14H15Cl2N3O3S
mdl
——
分子量
376.263
InChiKey
QPKRPINCRBFHOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Chloro-3-[3-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl]-propan-2-ol氯化亚砜 作用下, 反应 6.0h, 以73%的产率得到1-(4-Chloro-benzyl)-5-(2,3-dichloro-propylsulfanyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives. Synthesis and biological activity of derivatives of 4-nitro-5-thioimidazole
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00768245
  • 作为产物:
    描述:
    S-[3-(4-Chloro-benzyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-yl]-thiohydroxylamine 、 环氧氯丙烷乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以76%的产率得到1-Chloro-3-[3-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylsulfanyl]-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives. Synthesis and biological activity of derivatives of 4-nitro-5-thioimidazole
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00768245
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文献信息

  • IRADYAN, M. A.;AJVAZYAN, A. X.;MIRZOYAN, V. S.;STEPANYAN, G. M.;ARSENYAN,+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 4, 411-415
    作者:IRADYAN, M. A.、AJVAZYAN, A. X.、MIRZOYAN, V. S.、STEPANYAN, G. M.、ARSENYAN,+
    DOI:——
    日期:——
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