4-t.-Butyl-3-cyclohexanon | 5234-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-t.-Butyl-3-cyclohexanon
• 英文别名: 4-tert.-Butyl-cyclohex-3-enon；4-tert.-Butyl-cyclohex-3-en-1-on；4-tert.-Butyl-3-cyclohexenon；4-Tert-butylcyclohex-3-en-1-one
• CAS: 5234-62-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: CPYNYOSTEBNPAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t.-Butyl-3-cyclohexanon 在 sodium tetrahydroborate 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-hydroxy-4-t-butylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  The Reduction of Stereoisomeric 6-tert-Butyl-3-methoxy-3-methylcyclohexenes with Lithium in Ethylamine

  摘要：

  本论文描述了有权立体异构体烯丙基醚 1 和 2 的合成和在乙胺中用锂还原的过程。这两种异构体的反应都很容易发生，同时甲氧基也会裂解，并以相同的比例（87 : 4 : 9）得到相同的产物，即 4-叔丁基-1-甲基环己烯（13）以及 c-和 t-3-叔丁基-6-甲基环己烯（14 和 15），这表明各自的反应涉及到一个共同的中间体（16）。此外，带有轴向甲氧基的顺式异构体 1 的还原速度比带有赤道甲氧基的反式异构体 2 快得多。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1812
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-4-t-butyl-1,3-cyclohexadien 在 盐酸 作用下， 生成 4-t.-Butyl-3-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  The Reduction of Stereoisomeric 6-tert-Butyl-3-methoxy-3-methylcyclohexenes with Lithium in Ethylamine

  摘要：

  本论文描述了有权立体异构体烯丙基醚 1 和 2 的合成和在乙胺中用锂还原的过程。这两种异构体的反应都很容易发生，同时甲氧基也会裂解，并以相同的比例（87 : 4 : 9）得到相同的产物，即 4-叔丁基-1-甲基环己烯（13）以及 c-和 t-3-叔丁基-6-甲基环己烯（14 和 15），这表明各自的反应涉及到一个共同的中间体（16）。此外，带有轴向甲氧基的顺式异构体 1 的还原速度比带有赤道甲氧基的反式异构体 2 快得多。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1812

文献信息

• Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070197537A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。
• LANTHIONINE SYNTHETASE C-LIKE 2-BASED THERAPEUTICS
  申请人：Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20160115153A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided are compounds that target the lanthionine synthetase C-like protein 2 pathway. The compounds can be used to treat a number of conditions, including infectious disease, autoimmune disease, diabetes, and a chronic inflammatory disease.

  提供了针对蓝曲氨酸合成酶C样蛋白2途径的化合物。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括传染病、自身免疫疾病、糖尿病和慢性炎症性疾病。
• Lanthionine synthetase C-like 2-based therapeutics
  申请人：Landos Biopharma, Inc.

  公开号：US10028950B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Provided are compounds that target the lanthionine synthetase C-like protein 2 pathway. The compounds can be used to treat a number of conditions, including infectious disease, autoimmune disease, diabetes, and a chronic inflammatory disease.

  本研究提供了以兰硫宁合成酶 C 样蛋白 2 通路为靶点的化合物。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括传染病、自身免疫性疾病、糖尿病和慢性炎症性疾病。
• Resorcinol derivatives
  申请人：Sutter West Bay Hospitals

  公开号：US10202322B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The disclosure relates to cannabinoid derivative compounds, pharmaceutical compositions made thereof, and methods for treating various diseases and disorders including cancer.

  本公开涉及大麻素衍生物化合物、由其制成的药物组合物以及治疗包括癌症在内的各种疾病和失调的方法。
• Therapies with lanthionine C-like protein 2 ligands and cells prepared therewith
  申请人：Landos Biopharma, Inc.

  公开号：US11197891B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  Provided are compounds that target the lanthionine synthetase C-like protein 2 pathway and cells, such as immune cells, prepared in vitro with the compounds. The compounds and cells can be used to treat a number of conditions, including infectious diseases, hyperproliferative disorders, inborn errors of metabolism, chronic immunometabolic diseases, autoimmune diseases, organ transplant rejection, inflammatory disorders, and chronic pain, among others.

  本文提供了以兰硫宁合成酶 C 样蛋白 2 通路为靶点的化合物，以及用这些化合物在体外制备的细胞（如免疫细胞）。这些化合物和细胞可用于治疗多种疾病，包括感染性疾病、过度增殖性疾病、先天性代谢错误、慢性免疫代谢疾病、自身免疫性疾病、器官移植排斥反应、炎症性疾病和慢性疼痛等。