(3S)-3-[(1S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(2S)-2-dibenzylamino-4-methyl-pentyl]-tetrahydro-furan-(2R)-2-carboxylic acid butylamide | 864366-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-[(1S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(2S)-2-dibenzylamino-4-methyl-pentyl]-tetrahydro-furan-(2R)-2-carboxylic acid butylamide
• 英文别名: (2R,3R)-N-butyl-3-[(1S,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(dibenzylamino)-4-methylpentyl]oxolane-2-carboxamide
• CAS: 864366-80-3
• 化学式: C₃₅H₅₆N₂O₃Si
• 分子量: 580.927
• InChiKey: QUDZYQOMYBUQCY-ZWDYZTTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[(1S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(2S)-2-dibenzylamino-4-methyl-pentyl]-tetrahydro-furan-(2R)-2-carboxylic acid butylamide 在 钯 甲酸 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (3S)-3-[(1S)-1-hydroxy-(2S)-2-tert-butoxycarbonylamino]-tetrahydro-furan-(2R)-2-carboxylic acid butylamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成天冬氨酸蛋白酶抑制剂的限定的氧杂环丁烯醛：支链四氢呋喃2-羧酸的Aldol和Mukaiyama Aldol方法

  摘要：

  依靠N-取代的α-氨基醛与烯醇盐和γ-丁内酯的烯醇甲硅烷基醚的醛醇缩合，以对映纯形式合成非对映异构体3-取代-四氢呋喃2-羧酸。催化YbFOD导致高产率的顺式/顺式-α-氨基醇异构体。它被用作拟肽酶BACE1抑制剂的拟肽合成中的受约束的THF亚基，BACE1酶与导致阿尔茨海默氏病斑块形成的一系列事件有关。

  DOI：

  10.1021/jo050749y
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(dibenzylamino)-4-methylpentanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)ytterbium 、 三氟化硼乙醚 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 mercury(II) oxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 68.25h， 生成 (3S)-3-[(1S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(2S)-2-dibenzylamino-4-methyl-pentyl]-tetrahydro-furan-(2R)-2-carboxylic acid butylamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成天冬氨酸蛋白酶抑制剂的限定的氧杂环丁烯醛：支链四氢呋喃2-羧酸的Aldol和Mukaiyama Aldol方法

  摘要：

  依靠N-取代的α-氨基醛与烯醇盐和γ-丁内酯的烯醇甲硅烷基醚的醛醇缩合，以对映纯形式合成非对映异构体3-取代-四氢呋喃2-羧酸。催化YbFOD导致高产率的顺式/顺式-α-氨基醇异构体。它被用作拟肽酶BACE1抑制剂的拟肽合成中的受约束的THF亚基，BACE1酶与导致阿尔茨海默氏病斑块形成的一系列事件有关。

  DOI：

  10.1021/jo050749y

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Constrained Oxacyclic Hydroxyethylene Isosteres of Aspartic Protease Inhibitors:  Aldol and Mukaiyama Aldol Methodologies for Branched Tetrahydrofuran 2-Carboxylic Acids
  作者：Stephen Hanessian、Yihua Hou、Malken Bayrakdarian、Marina Tintelnot-Blomley

  DOI：10.1021/jo050749y

  日期：2005.8.1

  The synthesis of diastereomeric 3-substituted-tetrahydrofuran 2-carboxylic acids in enantiopure form was achieved relying on aldol condensations of N-substituted α-amino aldehydes with enolates and enol silyl ethers of γ-butyrolactone. Catalytic YbFOD leads to a high yield of a syn/syn-α-amino alcohol isomer. This was used as a constrained THF subunit in the synthesis of a peptidomimetic intended as

  依靠N-取代的α-氨基醛与烯醇盐和γ-丁内酯的烯醇甲硅烷基醚的醛醇缩合，以对映纯形式合成非对映异构体3-取代-四氢呋喃2-羧酸。催化YbFOD导致高产率的顺式/顺式-α-氨基醇异构体。它被用作拟肽酶BACE1抑制剂的拟肽合成中的受约束的THF亚基，BACE1酶与导致阿尔茨海默氏病斑块形成的一系列事件有关。