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dimethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]malonate | 496066-76-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]malonate
英文别名
dimethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-1H-pyrazol-4-yl]propanedioate
dimethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]malonate化学式
CAS
496066-76-3
化学式
C15H15ClN2O5
mdl
——
分子量
338.748
InChiKey
GPVBUHFXSPYZMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]malonatesodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 4-ethyl 3-methyl 1-[(anilinocarbonyl)amino]-5-methyl-3-[3-methyl-5-oxo-1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Eclectic 1-Aryl-1,2-diazabuta-1,3-dienes: Valuable Tools for the Preparation of Pyrrol-2-ones, 1-Arylpyrazoles, 2-(3-Oxopyrazol-4-yl)malonates and 4-(2-Oxopyrrol-3-yl)pyrazol-3-ones
    摘要:
    1-芳基-1,2-二氮杂丁二烯与二甲基丙二酸酯反应生成腙中间体,这些中间体进而转化为吡咯-2-酮、1-芳基吡唑和2-(3-氧代吡唑-4-基)丙二酸酯。后一类化合物通过另一分子1,2-二氮杂丁二烯的添加及随后加合物的环化,可用于合成4-(2-氧代吡咯-3-基)吡唑-3-酮。
    DOI:
    10.1055/s-2002-33334
  • 作为产物:
    描述:
    trimethyl (E)-3-[2-(4-chlorophenyl)hydrazono]butane-1,1,2-tricarboxylate三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以81%的产率得到dimethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]malonate
    参考文献:
    名称:
    Eclectic 1-Aryl-1,2-diazabuta-1,3-dienes: Valuable Tools for the Preparation of Pyrrol-2-ones, 1-Arylpyrazoles, 2-(3-Oxopyrazol-4-yl)malonates and 4-(2-Oxopyrrol-3-yl)pyrazol-3-ones
    摘要:
    1-芳基-1,2-二氮杂丁二烯与二甲基丙二酸酯反应生成腙中间体,这些中间体进而转化为吡咯-2-酮、1-芳基吡唑和2-(3-氧代吡唑-4-基)丙二酸酯。后一类化合物通过另一分子1,2-二氮杂丁二烯的添加及随后加合物的环化,可用于合成4-(2-氧代吡咯-3-基)吡唑-3-酮。
    DOI:
    10.1055/s-2002-33334
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