5-(2-hydroxyethoxy)indole-2-carboxylic acid | 885227-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-hydroxyethoxy)indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-hydroxyethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid；5-[(2-hydroxyethyl)oxy]-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 885227-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: SZWCTYNCYXFHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxyethoxy)indole-2-carboxylic acid 、 3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(chloromethyl)-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benzindole 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(1-(chloromethyl)-5-nitro-1H-benzo[e]indol-3(2H)-yl)(5-(2-hydroxyethoxy)-1H-indol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  磺酸盐离去基团对杜卡霉素硝基类似物的低氧选择性毒性的影响

  摘要：

  一系列含有磺酸盐离去基团的3-取代的（5-硝基-2,3-二氢-1 H-苯并[ e ]吲哚-1-基）甲基磺酸盐（nitroCBI）前药经历缺氧选择性代谢，形成有效的DNA小分子沟槽烷基化剂。评估了它们（与氯离去基团类似物进行比较）在有氧和低氧条件下对SKOV3和HT29人肿瘤细胞系培养物的细胞毒性。具有中性侧链的磺酸盐（例如5,6,7-三甲氧基吲哚； TMI）在SKOV3细胞中显示出始终比相应的氯代类似物（2.8-3.1）更高的低氧细胞毒性比（HCR）（34-246），但是这些趋势确实不适用于带有阳离子或极性中性侧链的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.06.073
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl 5-[(2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)oxy]-1H-indole-1,2-dicarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以7%的产率得到5-(2-hydroxyethoxy)indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154271

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitro <i>seco</i> Analogues of the Duocarmycins Containing Sulfonate Leaving Groups as Hypoxia-Activated Prodrugs for Cancer Therapy
  作者：Ralph J. Stevenson、William A. Denny、Moana Tercel、Frederik B. Pruijn、Amir Ashoorzadeh

  DOI：10.1021/jm201717y

  日期：2012.3.22

  of 19 (5-nitro-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-1-yl)methyl sulfonate prodrugs containing sulfonate leaving groups and 7-substituted electron-withdrawing groups is reported. These were designed to undergo hypoxia-selective metabolism to form potent DNA minor groove-alkylating agents. Analogues 17 and 24, containing the benzyl sulfonate leaving group and a neutral DNA minor groove-binding side chain, displayed

  报道了19（5-硝基-2,3-二氢-1 H-苯并[ e ]吲哚-1-基）甲基磺酸盐前药的合成，该药物含有磺酸盐离去基团和7-取代的吸电子基团。这些被设计用于进行缺氧选择性代谢，以形成有效的DNA小沟烷基化剂。类似物17和24，包含磺酸苄酯离去基团和中性DNA小沟结合侧链，在体外抗增殖试验中显示HT29人癌细胞的缺氧细胞毒性比（HCR）> 1000。四个类似物在一组八种人类癌细胞系中维持较大的HCR。在克隆形成分析中，19HT29细胞的HCR显示为4090。还制备了十种可溶性磷酸盐前药，并以无毒剂量在体内，单独或与放射联合在SiHa人肿瘤异种移植物中进行了评估。化合物34和39的缺氧log 10细胞杀伤（LCK）分别为1.78和2.71，与先前报道的氯化物或溴化物类似物具有同等或更高的活性，因此显示出作为缺氧激活的前药的杰出前景。
• Selective Treatment of Hypoxic Tumor Cells In Vivo: Phosphate Pre-Prodrugs of Nitro Analogues of the Duocarmycins
  作者：Moana Tercel、Graham J. Atwell、Shangjin Yang、Amir Ashoorzadeh、Ralph J. Stevenson、K. Jane Botting、Yongchuan Gu、Sunali Y. Mehta、William A. Denny、William R. Wilson、Frederik B. Pruijn

  DOI：10.1002/anie.201004456

  日期：2011.3.7

  Hitting the hypoxic target: Combining a nitro prodrug with a water‐soluble phosphate converts duocarmycin analogues from highly toxic DNA‐alkylating agents to highly selective antitumor compounds. These prodrugs (see scheme) have outstanding activity against hypoxic tumor cells in vivo, cells which are usually considered the most resistant to conventional therapy.

  达到缺氧目标：将硝基前药与水溶性磷酸酯结合使用，可以将杜卡霉素类似物从剧毒的DNA烷基化剂转化为高度选择性的抗肿瘤化合物。这些前药（参见方案）在体内对缺氧肿瘤细胞具有出色的活性，这些细胞通常被认为对常规疗法最有抵抗力。
• N-monoacylated o-phenylenediamines
  申请人：——

  公开号：US20040157841A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Mono-acylated o-phenylendiamines derivatives of formula I 1 wherein X and R are as described herein, have been found useful for the treatment of diseases mediated by the inhibition of histone deacetylase, such as cancer.

  其中X和R如本文所述，具有以下结构的I1式单酰化的邻苯二胺衍生物，已被发现对通过抑制组蛋白去乙酰化酶介导的疾病，如癌症的治疗有用。
• Nitrobenzindoles and Their use in Cancer Therapy
  申请人：Denny William Alexander

  公开号：US20080119442A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates generally to nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indoles and related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明涉及硝基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚及其相关类似物，其制备方法以及其作为低氧选择性药物和放射增敏剂在癌症治疗中的使用，可以单独使用或与辐射和/或其他抗癌药物联合使用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。