(1R,3S)-2,2-difluoro-3-methylcyclopentan-1-ol benzoate | 144729-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-2,2-difluoro-3-methylcyclopentan-1-ol benzoate
• 英文别名: [(1R,3S)-2,2-difluoro-3-methylcyclopentyl] benzoate
• CAS: 144729-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂O₂
• 分子量: 240.25
• InChiKey: HNRSCCUNJIETLG-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-2,2-difluoro-3-methylcyclopentan-1-ol benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(1R,3S)-2,2-difluoro-3-methylcyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EPC synthesis of gem-difluorocyclopentane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86600-x
• 作为产物：
  描述：

  (R_S)-1-chloro-1,1-difluoro-3-<(4-methylphenyl)sulfinyl>hex-5-en-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 镍 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， -40.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.08h， 生成 (1R,3S)-2,2-difluoro-3-methylcyclopentan-1-ol benzoate
  参考文献：
  名称：

  EPC synthesis of gem-difluorocyclopentane derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86600-x

文献信息

• EPC synthesis of gem-difluorocyclopentane derivatives
  作者：Alberto Arnone Pierfrancesco Bravo、Giancarlo Cavicchio、Massimo Frigerio、Fiorenza Viani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86600-x

  日期：1992.9