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2-amino-2-phenylethylphosphonic acid | 59374-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-2-phenylethylphosphonic acid
英文别名
(2-amino-2-phenylethyl)phosphonic acid
2-amino-2-phenylethylphosphonic acid化学式
CAS
59374-52-6
化学式
C8H12NO3P
mdl
——
分子量
201.162
InChiKey
RIUVXCFTSFBTEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(Z)-(2-bromo-1-phenylethylidene)amino] acetate 在 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 80.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下, 生成 2-amino-2-phenylethylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of 2-Amino-2-Arylethylphosphonic Acids and Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1080/10426509608545160
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文献信息

  • 一种β-羟基膦酸酯衍生物的制备方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN104370960B
    公开(公告)日:2017-08-01
    本发明公开了一种β‑羟基膦酸酯衍生物的制备方法,具体为将芳基乙烯衍生物、磷试剂、醋酸锰溶于溶剂中,反应在20~60℃进行,制得β‑羟基膦酸酯衍生物。β‑羟基膦酸酯衍生物在氨水作用下得到β‑氨基膦酸酯衍生物。本发明使用芳基乙烯衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应;同时,合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较高,适合于规模化生产。
  • 一种制备β-氯代烯基膦酰类衍生物的方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN108329347B
    公开(公告)日:2020-05-01
    本发明公开了一种制备β‑氯代烯基膦酰类衍生物的方法。本发明使用炔烃为起始物,原料易得,种类广泛;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,既可直接使用,又可用于合成有机杀虫剂、药物;此外,本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。
  • Potential GABA B Receptor Antagonists. IX The Synthesis of 3-Amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic Acid, 2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethylphosphonic Acid and 2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethanesulfonic Acid
    作者:Giovanni Abbenante、Robert Hughes、Rolf H. Prager
    DOI:10.1071/c96216
    日期:——

    This paper describes the synthesis of 3-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid and the corresponding phosphonic and sulfonic acids, lower homologues of baclofen, phaclofen and saclofen respectively. The chlorinated acids were all weak specific antagonists of GABA at the GABAB receptor, with the sulfonic acid (pA2 4·0) being stronger than the phosphonic acid (pA2 3·8) and carboxylic acid (pA2 3·5).

    本文介绍了 3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸以及相应的膦酸和磺酸的合成过程。 以及相应的膦酸和磺酸的合成。 巴氯芬、法氯芬和沙氯芬的低级同系物。氯化酸都是 在 GABAB 受体上是 GABA 的弱特异性拮抗剂、 磺酸(pA2 4-0)强于膦酸(pA2 4-0)。 强于膦酸(pA2 3-8)和羧酸(pA2 3-5 酸(pA2 3-5)更强。
  • Substituted phosphonamides, a process for preparing the same and a pharmaceutical composition which is useful in the treatment of hypertension
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0058427A2
    公开(公告)日:1982-08-25
    There are disclosed substituted phosphonamides and related compounds of the general formula wherein: R, is alkyl or substituted alkyl of C1-C6 wherein the substituent is halo, amino, acylamino; aralkyl wherein the alkyl is C1-C4 optionally substituted by amino or acylamino and wherein the aryl function is phenyl or naphthyl optionally substituted by halo or hydroxyl; or, heteroaralkyl wherein the alkyl is C1-C4 optionally substituted by amino or acylamino and wherein the heteroaryl group can be indolyl or thienyl; R2 is H, lower alkyl of C1-C4, aralkyl. R3 is lower alkyl of C1-C6 optionally substituted by an amino group; R4 is H, lower alkyl of C1-C6, aralkyl. X is (CH2)n wherein n is 1 or 2, CH-OCH3, CH-OH, or S; and, the pharmaceutically acceptable salts thereof. THese compounds are useful as converting enzyme inhibitors and as antihypertensives.
    公开了通式如下的取代膦酰胺及相关化合物 其中 R,是 C1-C6 的烷基或取代烷基,其中取代基是卤代、氨基、酰氨基;芳烷基,其中烷基是 C1-C4 任选被氨基或酰氨基取代,芳基官能团是苯基或萘基,任选被卤代或羟基取代;或杂芳烷基,其中烷基是 C1-C4 任选被氨基或酰氨基取代,杂芳基可以是吲哚基或噻吩基; R2 是 H、C1-C4 的低级烷基、芳烷基。 R3 是任选被氨基取代的 C1-C6 低级烷基; R4 是 H、C1-C6 的低级烷基、芳基。 X 是 (CH2)n,其中 n 是 1 或 2、CH-OCH3、CH-OH 或 S;以及 其药学上可接受的盐类。这些化合物可用作转化酶抑制剂和抗高血压药。
  • Animation reductrice des β-cetophosphonates: preparation d'acides aminoalkylphosphoniques
    作者:J.M. Varlet、N. Collignon、Ph. Savignac
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98903-3
    日期:1981.1
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