trimethyl 1-oxo-3-phenyl-1H-pyrrolo[1,2-a]quinoline-2,5,5-tricarboxylate | 1374562-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trimethyl 1-oxo-3-phenyl-1H-pyrrolo[1,2-a]quinoline-2,5,5-tricarboxylate
• 英文别名: Trimethyl 1-oxo-3-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoline-2,5,5-tricarboxylate
• CAS: 1374562-98-7
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₇
• 分子量: 433.417
• InChiKey: BLMWQWGUCHHBRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-benzylidenecyclopropane-1,1-dicarboxylate 、 N-(1,3-dimethoxy-1,3-dioxopropan-2-ylidene)aniline oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 130.0h， 以81%的产率得到trimethyl 1-oxo-3-phenyl-1H-pyrrolo[1,2-a]quinoline-2,5,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  C,C-二取代酮硝酮与受体亚甲基环丙烷的环加成和随后的 5-螺环丙烷-异恶唑烷的重排级联

  摘要：

  从无环 N-芳基酮硝酮和受体环取代的 2,4-二氢-1H-azeto[1,2-a] 喹啉（苯并碳头烯类）和吡咯并 [1,2-a] 喹啉的三环核心的新反应级联亚甲基环丙烷已有报道。该反应包括 N-芳基-C,C-二芳基或 N-芳基-C,C-双（甲氧基羰基）硝酮 1 与亚甲基环丙烷-1,2-二甲酸二甲酯 2 或亚苄基环丙烷的双键的 1,3-偶极环加成反应-1,1-二羧酸酯 3，然后对最初形成的 5-螺环丙烷-异恶唑烷环加合物进行 Brandi-Guarna 重排，得到 2,4-二氢-1H-azeto[1,2-a] 喹啉 4 或吡咯并 [1,2] -a]喹啉 6.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200039