GlyGlyAla | 14390-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: GlyGlyAla
• 英文别名: Gly-Gly-Leu；DT-109；glycyl=>glycyl=>DL-alanine；N-(N-glycyl-glycyl)-DL-alanine；N-(N-Glycyl-glycyl)-DL-alanin；Glycyl=>glycyl=>DL-alanin；glycylglycylalanine；Diglycyl-DL-alanin；2-[[2-[(2-azaniumylacetyl)amino]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 14390-29-5
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₄
• 分子量: 203.198
• InChiKey: CCQOOWAONKGYKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GlyGlyAla 在 氘氧化钠 、 双氧水 、 重水 作用下， 生成 甘氨酰丙氨酸 、 聚甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  碱性过氧化氢裂解酰胺和肽的动力学。

  摘要：

  氢过氧化物阴离子裂解未活化的酰胺和肽，尽管它对乙基酯完全不反应。HO2（-）的裂解比OH（-）的裂解更快，并且涉及其他途径，其中H2O2辅助酸，OH（-）和HO2（-）辅助碱。多肽的切割发生在N端肽键处。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol035811x
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酰丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 氨 、 水 作用下， 生成 GlyGlyAla
  参考文献：
  名称：

  Fodor; Price; Greenstein, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 180, p. 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, PHARMACEUTICALS CONTAINING SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150291659A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Solomanamide analogues of Formula-I having anti-inflammatory activity, and viable synthetic routes for the preparation of such analogues, including the synthesis of macrocyclic core of Salomanamide analogues. The Solomanamide analogues of Formula-I or their pharmaceutical salt may be provided in a pharmaceutical composition and administered in an effective amount for the treatment of inflammation and/or pain.

  公式I的Solomanamide类似物具有抗炎活性，并且具有制备这种类似物的可行合成路线，包括制备Salomanamide类似物的大环核心的合成。公式I的Solomanamide类似物或其药物盐可以在药物组合物中提供，并以有效剂量用于治疗炎症和/或疼痛。
• Radiolabeled technetium chelates for use in renal function determinations
  申请人：UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0173424A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  The present invention is directed to novel radiopharmaceutical imaging agents incorporating Tc-99m as a radiolabel. In particular, the novel imaging agents disclosed herein have relatively high renal extraction efficiencies, and hence are useful for conducting renal function imaging procedures. The novel Tc-99m compounds of a present invention have the following general formula: wherein X is S or N; and wherein Y is -H2 or wherein Y is and where R, is -H, -CH3, or -CH2CH3; R2 is -H, -CH2CO2H, -CH2CONH2, -CH2CH2C02H, -CH2CH2CONH2, -CH3, -CH2CH3, CH2C6H5, or -CH20H; and Z is -H, -CO2H, -CONH2, -S03H, -SO2NH2, or -CONHCH2C02H; and the Tc is Tc-99m; and water-soluble salts thereof. Of the foregoing, the presently preferred Tc-99m compound of the present invention is Tc-99m-mercaptoacetylglycylglycylglycine (Tc-99m-MAGGG). The present invention is also directed to novel chelating agents that may be reacted with Tc-99m to form the foregoing compounds. Such novel chelating agents have the following general formula. where X and Y have the same definitions as above, and wherein Y' is -H2 when X is N, or wherein Y' is -H, or a suitable protective group such as -COCH3, -COC6H5, -CH2NHCOCH3, -COCF3, or -COCH20H when X is S. The present invention also provides methods for preparing and using the novel Tc-99m compounds.

  本发明涉及以 Tc-99m 为放射性标记的新型放射性药物成像剂。特别是，本发明公开的新型成像剂具有相对较高的肾提取效率，因此可用于进行肾功能成像程序。本发明的新型 Tc-99m 化合物具有以下通式： 其中 X 是 S 或 N；Y 是 -H2 或 Y 是 其中 R 是-H、-CH3 或-CH2CH3；R2 是-H、-CH2CO2H、-CH2CONH2、-CH2CH2C02H、-CH2CH2CONH2、-CH3、-CH2CH3、CH2C6H5 或-CH20H；Z是-H、-CO2H、-CONH2、-S03H、-SO2NH2或-CONHCH2C02H；Tc是Tc-99m；以及它们的水溶性盐。在上述化合物中，本发明目前优选的 Tc-99m 化合物是 Tc-99m-巯基乙酰甘氨酰甘氨酸（Tc-99m-MAGGG）。本发明还涉及可与 Tc-99m 反应生成上述化合物的新型螯合剂。此类新型螯合剂具有以下通式。 其中 X 和 Y 的定义同上，当 X 为 N 时，Y'为-H2；当 X 为 S 时，Y'为-H 或合适的保护基团，如-COCH3、-COC6H5、-CH2NHCOCH3、-COCF3 或-COCH20H。 本发明还提供了制备和使用新型 Tc-99m 化合物的方法。
• ALLOYED METAL COLLOID
  申请人：Kogakuin University

  公开号：EP2461161A1

  公开（公告）日：2012-06-06

  Provided is a metal colloid having higher visibility and higher sensitivity than a gold colloid and a Au-core Pt-shell composite colloid and suitable as a labeling agent for use in a test such as an immunoassay. An alloyed Au/Pt composite colloid formed by mixing a gold salt and a platinum salt with at least one reducing agent selected from the group consisting of an amino acid and a derivative thereof, an oligopeptide and a derivative thereof, and an amino sugar in the presence of an alkali, thereby reducing the gold salt and platinum salt.

  本发明提供了一种金属胶体，与金胶体和金核铂壳复合胶体相比，它具有更高的可见度和灵敏度，适合用作免疫测定等试验中的标记剂。在碱存在下，将金盐和铂盐与至少一种选自氨基酸及其衍生物、低聚肽及其衍生物和氨基糖组成的组的还原剂混合，从而还原金盐和铂盐，形成合金化金/铂复合胶体。
• [DE] AMINOSÄUREDERIVATE VON HETEROCYCLEN ALS PKC-INHIBITOREN<br/>[EN] AMINOACID DERIVATIVES OF HETEROCYCLES AS PROTEIN KINASE C INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMINOACIDES D'HETEROCYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE C
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994014798A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (DE) Aminosäurederivate der allgemeinen Formel (I): A-X-Y-En-R5, in welcher A ein Rest der allgemeinen Formel (III), worin R1 Wasserstoff oder ein niederer Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist und (- - -) offen oder eine Bindung sein kann und deren Verwendung als Inhibitoren der Protein-Kinase C der Behandlung und/oder Prävention von Krebs, Viruserkrankungen, Herz- und Gefäßerkrankungen, Thrombosen, Herzrhythmusstörungen, Atherosklerose, bronchopulmonalen Erkrankungen, degenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems, Entzündungskrankheiten, Krankheiten des Immunsystems, sowie Psoriasis oder zur Verwendung als Immunsupressivum.(EN) Described are aminoacid derivatives of the general formula (I), A-X-Y-En-R5 in which A is a group of the general formula (III) in which R1 is hydrogen or a lower-alkyl group with 1 to 4 carbon atoms and (- - -) is open or a bond. Also described is the use of such derivatives as inhibitors of protein kinase C in the treatment and/or prevention of cancer, viral infections, heart and circulatory disorders, thrombosis, cardiac-rythm irregularities, atherosclerosis, bronchopulmonary illnesses, degenerative conditions of the central nervous system, inflammatory illnesses, diseases of the immune system and psoriasis, and the use of such derivatives as immunosuppressants.(FR) L'invention concerne des dérivés aminoacides de la formule générale (I) A-X-Y-En-R5, dans laquelle A désigne un reste de la formule générale (III) où R1 désigne hydrogène ou un reste alkyle inférieur ayant 1 à 4 atomes de carbone et (- - -) peut être ouvert ou désigner une liaison. L'invention concerne également leur utilisation comme inhibiteurs de la protéine kinase C dans le traitement et/ou la prévention du cancer, de maladies virales, de maladies cardio-vasculaires, de thromboses, de troubles du rythme cardiaque, d'athérosclérose, de maladies bronchopulmonaires, de maladies dégénératives du système nerveux central, de maladies inflammatoires, de maladies du système immunitaire, ainsi que du psoriasis ou bien leur utilisation comme immunosuppresseurs.

  氨基酸衍生物描述了一种通用公式(I)：A-X-Y-En-R5，其中A是一种通用配方(III)，其中R1是氢或1至4个碳原子的较低级烷基残基，(- - -)可以是开放或债券，以及它们作为抑制蛋白激酶C在治疗和/或预防癌症、病毒感染、心脏和循环紊乱、血栓、心脏节律异常、动脉粥样硬化、支气管肺部疾病、中枢神经系统退行性疾病、炎症性疾病、免疫系统疾病，以及银屑病中的应用，或者作为免疫抑制剂的用途。
• Easton, Christopher J.; Kelly, James B.; Ward, Caroline M., Journal of Chemical Research - Part S, 1997, # 12, p. 470 - 471
  作者：Easton, Christopher J.、Kelly, James B.、Ward, Caroline M.

  DOI：——

  日期：——