苯甲酸(异丁基碳酸酐) | 108732-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸(异丁基碳酸酐)
• 英文名称: benzoic acid isobutoxycarbonyl ester
• 英文别名: 2-Methylpropoxycarbonyl benzoate
• CAS: 108732-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: QSPTURKKDJTVPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸(异丁基碳酸酐) 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-硫代苯甲酰基-6-硝基苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  通过亚硫酰基硝基苯并三唑制得亚硫酸酯的一般有效途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981985u
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 苯甲酸(异丁基碳酸酐)
  参考文献：
  名称：

  铜催化混合酸酐的硼基化从羧酸制备酰基三氟硼酸钾 (KAT)**

  摘要：

  脂肪族和芳香族羧酸通过其混合酸酐的铜催化硼化反应迅速转化为酰基三氟硼酸钾 (KAT)。这种可扩展的方法与广泛的官能团兼容，并允许轻松制备脂肪族和芳香族 KAT，包括衍生自 Fmoc 和 Boc 保护的氨基酸的 KAT。

  DOI：

  10.1002/anie.202114513

文献信息

• Discovery, Synthesis, and Biological Evaluation of a Novel Group of Selective Inhibitors of Filoviral Entry
  作者：Maria V. Yermolina、Jizhen Wang、Michael Caffrey、Lijun L. Rong、Duncan J. Wardrop

  DOI：10.1021/jm1008715

  日期：2011.2.10

  Herein, we report the development of an antifiloviral screening system, based on a pseudotyping strategy, and its application in the discovery of a novel group of small molecules that selectively inhibit the Ebola and Marburg glycoprotein (GP)-mediated infection of human cells. Using Ebola Zaire GP-pseudotyped HIV particles bearing a luciferase reporter gene and 293T cells, a library of 237 small molecules

  在此，我们报告了基于假型策略的抗丝病毒筛选系统的开发，及其在发现一组新的小分子中的应用，这些小分子选择性地抑制了埃博拉病毒和马尔堡糖蛋白 (GP) 介导的人类细胞感染。使用带有荧光素酶报告基因和 293T 细胞的 Ebola Zaire GP 假型 HIV 颗粒，筛选了 237 个小分子库以抑制 GP 介导的病毒进入。从该测定中，先导化合物8a被鉴定为丝状病毒进入的选择性抑制剂，IC 5030 μM。为了分析功效的官能团要求，然后使用“点击”化学制备的 56 种异恶唑和三唑衍生物对这种 3,5-二取代异恶唑进行结构-活性关系分析。该研究表明，虽然异恶唑环可以被三唑系统取代，但在8a 中发现的 5-（二乙氨基）乙酰胺取代基是抑制病毒细胞进入所必需的。3-芳基取代基的变化提供了许多更有效的抗病毒剂，IC 50值范围为2.5 μM。还发现先导化合物8a及其三种衍生物可阻断马尔堡糖蛋白 (GP) 介导的人类细胞感染。
• Catalyst Control over Regio- and Enantioselectivity in Baeyer–Villiger Oxidations of Functionalized Ketones
  作者：David K. Romney、Sean M. Colvin、Scott J. Miller

  DOI：10.1021/ja508757g

  日期：2014.10.8

  We report a peptide-based catalyst that can strongly influence the regio- and enantioselectivity of the Baeyer–Villiger (BV) oxidation of cyclic ketones bearing amide, urea, or sulfonamide functional groups. Both types of selectivity are thought to arise from a catalyst–substrate hydrogen-bonding interaction. Furthermore, in selected cases, the reactions exhibit the hallmarks of parallel kinetic resolution

  我们报告了一种基于肽的催化剂，它可以强烈影响带有酰胺、尿素或磺酰胺官能团的环酮的 Baeyer-Villiger (BV) 氧化的区域和对映选择性。两种类型的选择性都被认为是由催​​化剂-底物氢键相互作用引起的。此外，在选定的情况下，反应表现出平行动力学分辨率的标志。在不对称过程中使用催化在 BV 产品之间进行选择的能力可能对复杂分子（包括天然产品）的合成和多样化具有广泛的用途。
• Phase managed organic synthesis 2. A new polymer assisted synthesis of acid anhydrides.
  作者：Wilmer K. Fife、Zhi-dong Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85100-x

  日期：1986.1

  A solid-phase copolymer of 4-vinylpyridine is shown to be a highly effective reagent/ catalyst for the synthesis of acid anhydrides from mixtures containing equimolar quantities of carboxylic acids and acid chlorides. The process may be carried out in batch or column mode.

  已显示4-乙烯基吡啶的固相共聚物是用于由包含等摩尔量的羧酸和酰氯的混合物合成酸酐的高效试剂/催化剂。该过程可以以间歇或塔模式进行。
• An improved procedure for the preparation of 8-substituted guaninesElectronic supplementary information (ESI) available: characterisation of new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b302529b/
  作者：Ming Xu、Fabio De Giacomo、Duncan E. Paterson、Tesmol G. George、Andrea Vasella

  DOI：10.1039/b302529b

  日期：——

  The preparation of 8-substituted guanines using a new phosphorus(III)-mediated cyclisation of 4-acylamino-5-nitrosopyrimidines as the key step is described.

  描述了使用新的磷 (III) 介导的 4-acylamino-5-nitrosopyrimidines 环化作为关键步骤制备 8-取代鸟嘌呤。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009123986A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。