N-(2-溴-4-叔丁基苯基)乙酰胺 | 91801-97-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-溴-4-叔丁基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-Brom-4-tert-butyl-acetanilid
• 英文别名: N-(2-bromo-4-tert-butylphenyl)acetamide
• CAS: 91801-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: LBAQBLONJACVHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156.6-157.6 °C
• 沸点：
  357.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴-4-叔丁基苯基)乙酰胺 在 磷酸 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,6-二叔丁基咔唑
  参考文献：
  名称：

  芳基均偶联和胺化法合成咔唑衍生物

  摘要：

  我们通过三步法从苯胺合成了各种咔唑，总收率良好（高达48％）。该过程包括N-乙酰化，铜（0）介导的乌尔曼均偶联和酸介导的分子内胺化。它允许在基材上形成各种官能团。还证实了已开发的三步合成路线逐步扩大为咔唑。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690759
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基乙酰苯胺 在 溴 作用下， 生成 N-(2-溴-4-叔丁基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  二乙炔基苯大环的合成及自缔合性质

  摘要：

  我们合成了二乙炔基苯的环状低聚物二乙炔基苯大环（DBMs），在大环骨架的外围具有官能团，并研究了它们在π-π堆积相互作用下在溶液中的自缔合特性。具有十六烷基酯基的四-DBM不仅在氯仿-d中，而且在邻-二氯苯-d 4中也表现出二聚作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)82954-1

文献信息

• [EN] BIPHENYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDÈNE-AMINE À SUBSTITUTION BIPHÉNYLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011157787A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of one or more IGF-1 R mediated disorders or diseases.

  这项发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1 R介导的疾病。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Li Jim

  公开号：US20100111900A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c , R 4 , R 5 and p are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R3c、R4、R5和p的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Synthesis of butadiyne-bridged [4 ] metacyclophanes having exo-annular t-butyl groups
  作者：Yoshito Tobe、Naoto Utsumi、Atsushi Nagano、Motohiro Sonoda、Koichiro Naemura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00779-7

  日期：2001.9

  Butadiyne-bridged [44]- and [48]metacyclophanes having exo-annular t-butyl groups were prepared by intermolecular Eglinton coupling of the dimeric unit or by intramolecular ring closure of the linear tetramer. Comparison of the 1H and 13C NMR spectra of [44]metacyclophane with those of [48]cyclophane and diphenylbutadiyne revealed its prominent geometrical feature due to deformation of the triple bonds

  通过二聚体的分子间Eglinton偶联或通过线性四聚体的分子内闭环制备具有环外叔丁基的丁二炔桥联的[4 4 ]-和[4 8 ]间环phanes 。比较[4 4 ]间环phane的1 H和13 C NMR谱与[4 8 ]环烷和二苯基丁二炔的1 H和13 C NMR谱，发现其突出的几何特征是由于三键由于线性变形而引起的。通过用硫化钠处理，以良好的产率将[4 4 ]甲基环环烷转变为[0 8 ]噻吩金属环烷。
• Quinoline synthesis: scope and regiochemistry of photocyclisation of substituted benzylidenecyclopentanone O-alkyl and O-acetyloximes
  作者：Mark Austin、Oliver J. Egan、Raymond Tully、Albert C. Pratt

  DOI：10.1039/b711620a

  日期：——

  resulting in 7-substituted products. 2-Furylmethylene and 2-thienylmethylene analogues yield annulated furo- and thieno-[2,3e]pyridines respectively. Sequential E- to Z-benzylidene group isomerisation and six pi-electron cyclisation steps result in formation of a short-lived dihydroquinoline intermediate which spontaneously aromatises by elimination of an alcohol or acetic acid. For 2-benzylidenecyclopentanone

  在甲醇中辐照取代的2-亚苄基环戊酮的O-烷基和O-乙酰肟，可以方便地合成烷基，烷氧基，羟基，乙酰氧基，氨基，二甲基氨基和苯并取代的环喹啉。对位取代基可生成6位取代的2,3-二氢-1H-环戊基[b]喹啉，其中8位取代的产物可从邻位取代的起始原料中获得。间位取代的前体的反应是高度区域选择性的，烷基取代基导致5-取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉和更强的供电子取代基，通常产生7-取代的产物。2-呋喃基亚甲基和2-噻吩基亚甲基类似物分别产生环呋喃基和噻吩并[2,3e]吡啶。依次的E-到Z-亚苄基异构化和六个π电子环化步骤导致形成短寿命的二氢喹啉中间体，该中间体通过消除醇或乙酸而自发芳香化。对于2-亚苄基环戊酮O-烯丙基肟，两个步骤均涉及单重态激发态。
• Aromatic acetylcholinesterase inhibitors
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05663448A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Compounds of general formula (I), stereosiomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein each of Z and Z' are independently H or F; Q is (a), CH(OH), (b); X is H, Br, Cl, F or CF.sub.3 ; Y is H, Br, Cl, F, OH, OR.sub.5, OC(O)R.sub.4, N.sub.3, CN, NO.sub.2, SO.sub.3 H, CO.sub.2 R.sub.4, NH.sub.2, NHR.sub.9, NR.sub.9 R'.sub.9, C(R.sub.6)(R.sub.7)(V'R.sub.8) or C(O)R.sub.7, provided that when both Z and Z' are F, then Y is H or F; V and V' are each independently CH.sub.2 or O; R.sub.1 is H or CH.sub.3 ; R.sub.2, R.sub.9 and R'.sub.9 are each independently (C.sub.1-6)alkyl, or R.sub.2 and V--R.sub.3 taken together with the carbon atom to which they are attached form a 3-6 membered ring; R.sub.3, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 are each independently H, (C.sub.1-6)alkyl, or (C.sub.3-6)cycloalkyl; R.sub.4 is H, (C.sub.1-10)alkyl, (C.sub.0-4)alkylene aryl or (C.sub.3-8)cycloalkyl; and R.sub.5 is (C.sub.1-10)alkyl, benzyl, phenethyl or (C.sub.3-6)cycloalkyl, possess anticholinesterase activity and may be used in the treatment of Degenrativa Dementias.

  通式（I）的化合物，其立体异构体和药学上可接受的盐，其中Z和Z'各自独立地为H或F; Q为（a），CH（OH），（b）; X为H，Br，Cl，F或CF.sub.3; Y为H，Br，Cl，F，OH，OR.sub.5，OC（O）R.sub.4，N.sub.3，CN，NO.sub.2，SO.sub.3 H，CO.sub.2 R.sub.4，NH.sub.2，NHR.sub.9，NR.sub.9 R'.sub.9，C（R.sub.6）（R.sub.7）（V'R.sub.8）或C（O）R.sub.7，前提是当Z和Z'都为F时，Y为H或F; V和V'各自独立地为CH.sub.2或O; R.sub.1为H或CH.sub.3; R.sub.2，R.sub.9和R'.sub.9各自独立地为（C.sub.1-6）烷基，或R.sub.2和V- R.sub.3与它们附着的碳原子一起形成3-6个成员的环; R.sub.3，R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8各自独立地为H，（C.sub.1-6）烷基或（C.sub.3-6）环烷基; R.sub.4为H，（C.sub.1-10）烷基，（C.sub.0-4）烷基芳基或（C.sub.3-8）环烷基; R.sub.5为（C.sub.1-10）烷基，苄基，苯乙基或（C.sub.3-6）环烷基，具有抗胆碱酯酶活性，可用于治疗退行性痴呆症。