6-(4-methoxyphenoxy)-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester | 96136-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenoxy)-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-(4-Methoxyphenoxy)-4-methoxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(methoxymethyl)-6-(4-methoxyphenoxy)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 96136-76-4
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 406.438
• InChiKey: NMYOPHUDJZMSBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 6-hydroxy-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 copper(I) oxide ice 、 氯化钠 、 calcium sulfate 、 silica gel 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 2,4,6-三甲基吡啶 为溶剂， 反应 35.0h， 以Chromatography on silica gel with methylene chloride-ethanol (10:1) yields 0.17 g of 6-(4-methoxyphenoxy)-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester, mp 154.0° C.的产率得到6-(4-methoxyphenoxy)-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  .beta.-carbolines and their use as medicinal agents

  摘要：

  一般式为I的.beta.-Carbolines ##STR1## 其中R.sup.3是##STR2##或--COOR"，其中R'是C.sub.1-3烷基或C.sub.3-6环烷基，R"是C.sub.1-4烷基；R.sup.4是氢，甲基，乙基或甲氧基甲基；R.sup.A是##STR3## 其中X是C.sub.1-12直链、支链、饱和或不饱和烷基或相应的烷基，其CH.sub.2基被羰基基团取代，R""是氟、氯、溴或碘、C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基、C.sub.1-5酰氧基、苯基、C.sub.2-5烷基二氧基、三氟甲基、硝基、或--NR.sup.IV R.sup.V，其中R.sup.IV和R.sup.V，可以相同或不同，是氢、C.sub.1-3烷基、C.sub.1-5酰基或苯基，或与酰胺氮原子共同形成3-6成员杂环的制备方法通常通过酯化R.sup.A是H或R.sup.3是--COOH的相应化合物而制备，对中枢神经系统产生作用，并可用作精神药物。

  公开号：

  US04894377A1

文献信息

• SEIDELMANN, D.;SCHMIECHEN, R.;HUTH, A.;RAHTZ, D.;BRAESTRUP, C. T.;ENGELST+
  作者：SEIDELMANN, D.、SCHMIECHEN, R.、HUTH, A.、RAHTZ, D.、BRAESTRUP, C. T.、ENGELST+

  DOI：——

  日期：——
• US4894377A
  申请人：——

  公开号：US4894377A

  公开（公告）日：1990-01-16
• US4945090A
  申请人：——

  公开号：US4945090A

  公开（公告）日：1990-07-31