(2RS)-5'-O-(3,3-dimethyl-2-oxobutyrylsulfamoyl) adenosine | 915096-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2RS)-5'-O-(3,3-dimethyl-2-oxobutyrylsulfamoyl) adenosine
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl N-(3,3-dimethyl-2-oxobutanoyl)sulfamate
• CAS: 915096-95-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₆O₈S
• 分子量: 458.452
• InChiKey: VSINMSFIYLDAGY-JORRBWEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl N-(3,3-dimethyl-2-oxobutanoyl)sulfamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到(2RS)-5'-O-(3,3-dimethyl-2-oxobutyrylsulfamoyl) adenosine
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of inhibitors of pantothenate synthetase

  摘要：

  泛酸盐合成酶催化ATP依赖的D-泛解酸和β-丙氨酸缩合形成泛酸盐的过程。设计了十种反应中间物泛酰腺苷酸的类似物作为酶的潜在抑制剂，其中磷酸二酯被酯或磺胺甲基所取代。这些酯类都是较弱的竞争性抑制剂，而磺胺甲基类则更具活性，与其更接近于泛酰腺苷酸中间体的结构相似性相符。

  DOI：

  10.1039/b609482a