3-N-butylamino-2-hydroxypropyl chloride | 98432-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 3-N-butylamino-2-hydroxypropyl chloride
• 英文别名: n-Butyl-<2-hydroxy-3-chlor-propyl>-amin；1-Butylamino-3-chlor-propan-2-ol；1-(Butylamino)-3-chloropropan-2-ol
• CAS: 98432-85-0
• 化学式: C₇H₁₆ClNO
• mdl: MFCD19232707
• 分子量: 165.663
• InChiKey: IMRNCPHAYWBMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-butylamino-2-hydroxypropyl chloride 、 2-phenyl-4,5-dihydro-9-hydroxy-2H-<1>benzopyrano<4,3-c>pyridazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1-Butylamino-3-(3-phenyl-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-9-oxa-3,4-diaza-phenanthren-6-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Hajela; Kapil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 685 - 687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 环氧氯丙烷 在 Ti-MCM-41 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(Butylamino)-3-chloropropan-1-ol 、 3-N-butylamino-2-hydroxypropyl chloride
  参考文献：
  名称：

  固体酸催化剂上环氧化物的活化和反应性

  摘要：

  报道了在新型固体催化剂（用丙磺酸和路易斯酸的Ti-MCM-41官能化的布朗斯台德酸性SBA-15）上进行环氧化物的氨解反应。这些催化剂的酸性质分别通过FTIR光谱和吡啶和NH 3的程序升温脱附来确定。本研究的中孔固体酸是可重复使用的，并且比用含氮（芳香族和脂族胺）和含氧（醇）的亲核试剂打开环氧乙烷环的催化活性要高得多。β的范围合成了具有高区域选择性和立体选择性的α-氨基醇。吸附研究以及转化-时间图的S形曲线表明，环氧化物和胺竞争吸附在催化剂表面酸性位点（SO 3 H或Ti 4+）上。环氧在酸性部位的吸附和活化是更关键的过程。催化活性随着胺和/或醇的碱性增加以及溶剂的介电常数而降低。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2007.10.002

文献信息

• HAJELA, KANCHAN;KAPIL, R. S., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 685-687
  作者：HAJELA, KANCHAN、KAPIL, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• Activation and reactivity of epoxides on solid acid catalysts
  作者：L SAIKIA、J SATYARTHI、D SRINIVAS、P RATNASAMY

  DOI：10.1016/j.jcat.2007.10.002

  日期：2007.12.10

  The aminolysis of epoxides over novel solid catalysts (Brönsted-acidic SBA-15 functionalized with propylsulfonic acid and Lewis-acidic Ti-MCM-41) is reported. The acidic properties of these catalysts were determined by FTIR spectroscopy and temperature-programmed desorption of pyridine and NH3, respectively. The mesoporous solid acids of the present study are reusable and exhibit significantly higher

  报道了在新型固体催化剂（用丙磺酸和路易斯酸的Ti-MCM-41官能化的布朗斯台德酸性SBA-15）上进行环氧化物的氨解反应。这些催化剂的酸性质分别通过FTIR光谱和吡啶和NH 3的程序升温脱附来确定。本研究的中孔固体酸是可重复使用的，并且比用含氮（芳香族和脂族胺）和含氧（醇）的亲核试剂打开环氧乙烷环的催化活性要高得多。β的范围合成了具有高区域选择性和立体选择性的α-氨基醇。吸附研究以及转化-时间图的S形曲线表明，环氧化物和胺竞争吸附在催化剂表面酸性位点（SO 3 H或Ti 4+）上。环氧在酸性部位的吸附和活化是更关键的过程。催化活性随着胺和/或醇的碱性增加以及溶剂的介电常数而降低。
• Hajela; Kapil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 685 - 687
  作者：Hajela、Kapil

  DOI：——

  日期：——