(2S)-propane-1,2-diol 1-O-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-propane-1,2-diol 1-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (S)-1,2-propanediol-1-O-β-D-glucopyranoside；(2S)-1,2-propanediol 1-O-β-D-glucopyranoside；(2s)-propane-1,2-diol 1-O-beta-d-glucopyranoside；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2S)-2-hydroxypropoxy]oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₉H₁₈O₇
• 分子量: 238.238
• InChiKey: AJLVEHFNMNRXNI-LHCONQACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1,2-propanediol-1-O-β-D-glucopyranoside 6'-O-gallate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.31 mg的产率得到(2S)-propane-1,2-diol 1-O-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gallates of isoorientin and (2S)-1,2-propanediol glucoside from the leaves of Schoepfia jasminodora

  摘要：

  从冲绳岛采集的Schoepfia jasminodora叶片的MeOH提取物的1-BuOH可溶部分中，分离出了两种新的没食子酰酯和15种已知化合物。通过光谱分析，阐明了新化合物的结构，即 4″-O-没食子酸异连翘素和 (2S)-1,2-丙二醇 1-O-β-d-Glucopyranoside 6′-O-没食子酸异连翘素。具有没食子酰基或邻苯二酚分子的化合物具有相同的自由基清除活性。

  DOI：

  10.1007/s11418-011-0521-2

文献信息

• Glycosides of megastigmane and of the simple alcohols from Alangium premnifolium
  作者：Hidehiko Kijima、Hideaki Otsuka、Toshinori Ide、Choei Ogimi、Eiji Hirata、Anki Takushi、Yoshio Takeda

  DOI：10.1016/0031-9422(96)00054-4

  日期：1996.6

  From the water-soluble fraction of a methanol extract of leaves of Alangium premnifolium, two new megastigmane glycosides, alangionosides N and O, along with three known megastigmane glycosides, dendranthemoside A and alangionosides A and B, were isolated. Shimaurinosides A and B, xylopyranosyl(1-->6)glucopyranosides of simple alcohols were also found to be constituents of the water-soluble fraction

  从 Alangium premnifolium 叶子的甲醇提取物的水溶性部分中，分离出两种新的 megastigmane 苷、alangionosides N 和 O，以及三种已知的 megastigmane 苷、dendranthemoside A 和 alangionosides A 和 B。Shimaurinosides A 和 B，简单醇的吡喃木糖苷 (1-->6) 吡喃葡萄糖苷也被发现是水溶性部分的成分。通过光谱分析确定结构。
• Gallates of isoorientin and (2S)-1,2-propanediol glucoside from the leaves of Schoepfia jasminodora
  作者：Yoshiko Tsuboi、Takashi Doi、Katsuyoshi Matsunami、Hideaki Otsuka、Takakazu Shinzato、Yoshio Takeda

  DOI：10.1007/s11418-011-0521-2

  日期：2011.7

  From the 1-BuOH-soluble fraction of a MeOH extract of the leaves of Schoepfia jasminodora collected from Okinawa Island, two new galloyl esters and 15 known compounds were isolated. The structures of the new compounds were elucidated by spectroscopic analysis to be isoorientin 4″-O-gallate and (2S)-1,2-propanediol 1-O-β-d-glucopyranoside 6′-O-gallate. The compounds possessing galloyl or cathechol moieties showed equal radical scavenging activity.

  从冲绳岛采集的Schoepfia jasminodora叶片的MeOH提取物的1-BuOH可溶部分中，分离出了两种新的没食子酰酯和15种已知化合物。通过光谱分析，阐明了新化合物的结构，即 4″-O-没食子酸异连翘素和 (2S)-1,2-丙二醇 1-O-β-d-Glucopyranoside 6′-O-没食子酸异连翘素。具有没食子酰基或邻苯二酚分子的化合物具有相同的自由基清除活性。