(3R,5S)-3-((Z)-hexadeca-9-en-7-ynyl)-dihydro-5-(hydroxymethyl)furan-2(3H)-one | 1333896-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,5S)-3-((Z)-hexadeca-9-en-7-ynyl)-dihydro-5-(hydroxymethyl)furan-2(3H)-one
• 英文别名: cananginone I；(3R,5S)-3-[(Z)-hexadec-9-en-7-ynyl]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 1333896-68-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: IWTONJRAUBPRDR-KGMDJONISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3-((Z)-hexadeca-9-en-7-ynyl)-dihydro-5-(hydroxymethyl)furan-2(3H)-one 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (3R,5S)-3-((E)-hexadeca-9-en-7-ynyl)-dihydro-5-(hydroxymethyl)furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用爱尔兰–克莱森重排作为关键步骤的立体选择性全合成cananginones（D–I）

  摘要：

  已经开发了一种使用廉价的市售d-甘露糖醇作为手性库的立体选择性全合成含有生物活性天然产物cananginones（D–I）的α-取代的γ-羟甲基γ-丁内酯的策略。爱尔兰-克莱森重排被用作生成核心内酯部分的α-取代手性中心的关键步骤，而烷基化，Cadiot-Chodkiewicz和Sonogashira反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.028
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,5S)-3-((Z)-hexadeca-9-en-7-ynyl)-dihydro-5-(hydroxymethyl)furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用爱尔兰–克莱森重排作为关键步骤的立体选择性全合成cananginones（D–I）

  摘要：

  已经开发了一种使用廉价的市售d-甘露糖醇作为手性库的立体选择性全合成含有生物活性天然产物cananginones（D–I）的α-取代的γ-羟甲基γ-丁内酯的策略。爱尔兰-克莱森重排被用作生成核心内酯部分的α-取代手性中心的关键步骤，而烷基化，Cadiot-Chodkiewicz和Sonogashira反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.028

文献信息

• Stereoselective total synthesis of cananginones (D–I) using Ireland–Claisen rearrangement as a key step
  作者：Tapan Kumar Kuilya、Shamba Chatterjee、Rajib Kumar Goswami

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.028

  日期：2014.5

  A strategy for stereoselective total synthesis of α-substituted γ-hydroxymethyl γ-butyrolactone containing bioactive natural products cananginones (D–I) has been developed using cheap and commercially available d-mannitol as a chiral pool. The Ireland–Claisen rearrangement is utilized as a key step to generate the α-substituted chiral center of the core lactone moiety, while the elongation of aliphatic

  已经开发了一种使用廉价的市售d-甘露糖醇作为手性库的立体选择性全合成含有生物活性天然产物cananginones（D–I）的α-取代的γ-羟甲基γ-丁内酯的策略。爱尔兰-克莱森重排被用作生成核心内酯部分的α-取代手性中心的关键步骤，而烷基化，Cadiot-Chodkiewicz和Sonogashira反应。