(1S)-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-2-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: ALGPMROEJPEIRJ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羰基-2-环己烯-1-羧酸乙酯 在 Novozyme-Alcalase 3.0T 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Hageman 酯的动态动力学分辨率实现 RORγt 抑制剂 (BMS-986251) 中环己基片段的不对称合成

  摘要：

  BMS-986251 中的环己基片段1是从哈格曼酯2开始，分 7 步和 5 次分离合成的。该路线的亮点是动态动力学拆分 (DKR)、伸缩烯醇非膨胀然后钯催化的羰基化和铑催化的定向非对映选择性烯烃氢化。优化的工艺在 1 kg 规模上进行了演示，总产率为 51%，ee 和 dr>99%。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00339