N-hydroxy-4-({4-[4-(4-pentylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole-1-yl]phenyl}sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide | 1314020-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-hydroxy-4-({4-[4-(4-pentylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole-1-yl]phenyl}sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
• 英文别名: N-hydroxy-4-[4-[4-[(4-pentylphenyl)methyl]triazol-1-yl]phenyl]sulfonyloxane-4-carboxamide
• CAS: 1314020-72-8
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₅S
• 分子量: 512.63
• InChiKey: FRLPPMWMNASFNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对戊基溴苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碘 、 silver nitrate 、 magnesium 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-hydroxy-4-({4-[4-(4-pentylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole-1-yl]phenyl}sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Potent “Clicked” MMP2 Inhibitors: Synthesis, Molecular Modeling and Biological Exploration

  摘要：

  介绍了一系列新型基质金属蛋白酶2（MMP2）抑制剂，这些抑制剂采用基于片段的药物设计方法进行设计。合成了一种包含叠氮基团和在α-砜α-四氢吡喃骨架中的已知羟肟酸锌结合基团的片段。水-LOGSY、STD和竞争性STD实验表明该片段与酶的活性部位结合。通过点击化学反应将叠氮基团与疏水炔烃连接，这些疏水炔烃被选为与MMP2的S1′亚单位选择性相互作用，正如设计的化合物的对接和分子动力学实验所示。最有力的化合物18和19对MMP2的IC50分别为1.4和0.3 nM，对MMP1和MMP7这两种具有浅S1′亚位点的金属蛋白酶几乎没有活性。化合物18还显示出对一些抗靶金属蛋白酶（如MMP8）有前景的选择性，对MMP14（IC50 = 65 nM）和MMP9（IC50 = 98 nM）的活性显著降低，这些MMP的特点是具有深S1′口袋，因此与MMP2更相似。

  DOI：

  10.1039/c0ob00852d