3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-9-ylacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-9-ylacetonitrile
• 英文别名: 2-[(1R,5S)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl]acetonitrile
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: VTFRUTPDFLEZPS-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-9-ylacetonitrile 、 乙酸酐 、 甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到(E)-2-cyano-2-(3-oxa-9-azabicyclo[3.2.1]non-9-yl)-ethenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [DE] MORPHOLIN-ÜBERBRÜCKTE INDAZOLDERIVATE
  [EN] MORPHOLINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'INDAZOLE PONTES PAR MORPHOLINE

  摘要：

  本发明涉及新的吗啉桥联吲哚衍生物，可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  WO2004031186A1
• 作为产物：
  描述：

  3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane hydrochloride 、 溴乙腈 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-9-ylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [DE] MORPHOLIN-ÜBERBRÜCKTE INDAZOLDERIVATE
  [EN] MORPHOLINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'INDAZOLE PONTES PAR MORPHOLINE

  摘要：

  本发明涉及新的吗啉桥联吲哚衍生物，可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  WO2004031186A1