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3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-9-ylacetonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-9-ylacetonitrile
英文别名
2-[(1R,5S)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl]acetonitrile
3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-9-ylacetonitrile化学式
CAS
——
化学式
C9H14N2O
mdl
——
分子量
166.223
InChiKey
VTFRUTPDFLEZPS-DTORHVGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-9-ylacetonitrile乙酸酐甲酸乙酯potassium tert-butylate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以39%的产率得到(E)-2-cyano-2-(3-oxa-9-azabicyclo[3.2.1]non-9-yl)-ethenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    [DE] MORPHOLIN-ÜBERBRÜCKTE INDAZOLDERIVATE
    [EN] MORPHOLINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES D'INDAZOLE PONTES PAR MORPHOLINE
    摘要:
    本发明涉及新的吗啉桥联吲哚衍生物,可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶,以及其制备方法和用途,特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
    公开号:
    WO2004031186A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane hydrochloride 、 溴乙腈N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-9-ylacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [DE] MORPHOLIN-ÜBERBRÜCKTE INDAZOLDERIVATE
    [EN] MORPHOLINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES D'INDAZOLE PONTES PAR MORPHOLINE
    摘要:
    本发明涉及新的吗啉桥联吲哚衍生物,可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶,以及其制备方法和用途,特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
    公开号:
    WO2004031186A1
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文献信息

  • [DE] MORPHOLIN-ÜBERBRÜCKTE INDAZOLDERIVATE<br/>[EN] MORPHOLINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE PONTES PAR MORPHOLINE
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2004031186A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Morpholin-überbrückte Indazolderivate, welche die lösliche Guanylatcyclase stimulieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere von Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems.
    本发明涉及新的吗啉桥联吲哚衍生物,可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶,以及其制备方法和用途,特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
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