1-(4-Carboxy-phenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 1026577-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-Carboxy-phenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: 4-[2,5-Bis(ethoxycarbonyl)pyrrol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1026577-46-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆
• 分子量: 331.325
• InChiKey: TZHVKZABWLHGJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Carboxy-phenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Carboxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid derivatives as versatile hydrogen-bonding motifs for the formation of one-, two- and three-dimensional networks in the solid state †

  摘要：

  制备了一系列1-苯基-1H-吡咯-2,5-二羧酸衍生物，并研究了它们的固态结构。单体亚单元的微小结构变化会导致形成一维线性带状、二维片层和三维网络结构。在每种情况下，固态结构的共同特点是相邻吡咯亚单元的2,5-羧酸基团之间形成双齿氢键相互作用。晶体排列的确切性质受到苯环上取代基的强烈影响。

  DOI：

  10.1039/a803966f
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(4-Carboxy-phenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid derivatives as versatile hydrogen-bonding motifs for the formation of one-, two- and three-dimensional networks in the solid state †

  摘要：

  制备了一系列1-苯基-1H-吡咯-2,5-二羧酸衍生物，并研究了它们的固态结构。单体亚单元的微小结构变化会导致形成一维线性带状、二维片层和三维网络结构。在每种情况下，固态结构的共同特点是相邻吡咯亚单元的2,5-羧酸基团之间形成双齿氢键相互作用。晶体排列的确切性质受到苯环上取代基的强烈影响。

  DOI：

  10.1039/a803966f

文献信息

• 1-Phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid derivatives as versatile hydrogen-bonding motifs for the formation of one-, two- and three-dimensional networks in the solid state †
  作者：Qing Lin、Steven J. Geib、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1039/a803966f

  日期：——

  A series of 1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid derivatives were prepared and their solid state structures were investigated. Small structural changes in the monomeric subunit can lead to the formation of one-dimensional linear ribbons, two-dimensional sheets and three-dimensional networks. In each case a consistent feature of the solid state structures is the formation of bidentate hydrogen bonded contacts between the 2,5-carboxylic acid groups on adjacent pyrrole subunits. The exact nature of the crystal packing is strongly influenced by the substitution on the phenyl ring.

  制备了一系列1-苯基-1H-吡咯-2,5-二羧酸衍生物，并研究了它们的固态结构。单体亚单元的微小结构变化会导致形成一维线性带状、二维片层和三维网络结构。在每种情况下，固态结构的共同特点是相邻吡咯亚单元的2,5-羧酸基团之间形成双齿氢键相互作用。晶体排列的确切性质受到苯环上取代基的强烈影响。