2-{4-[2-Hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(indol-1-yl)-5-methylpyrimidine | 293292-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{4-[2-Hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(indol-1-yl)-5-methylpyrimidine
• 英文别名: 1-(dimethylamino)-3-[4-[(4-indol-1-yl-5-methylpyrimidin-2-yl)amino]phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 293292-20-3
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₂
• 分子量: 417.511
• InChiKey: DPQXRGZJUSMYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[2-Hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(indol-1-yl)-5-methylpyrimidine 、 2-{4-[2-Hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(indolin-1-yl)pyrimidine 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 Silica 、 氨 、 二氯甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the product as a colourless solid (108 mg)的产率得到6-{4-[2-Hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(indolin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino-pyrimidine deprivatives having anti-cell proliferative activity

  摘要：

  公式（I）或（I'）的嘧啶衍生物：其中：Rx是定义内的取代基；Q1是可选取代的苯基，并且Q1带有式（Ia）的取代基，其中：X，Y1，Y2，Z，n和m如定义内；—NQ2是可选取代的杂环基，含有一个氢杂原子，且可选含有另一个杂原子；或其体内可水解酯的药学上可接受的盐；可用作抗癌剂。描述了其制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06716831B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 吲哚 、 2,4-二氯-5-甲基嘧啶 、 2-{4-[2-Hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(indolin-1-yl)pyrimidine 在 silica 、 氨 、 二氯甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 19.17h， 以to give the product as a white solid (166 mg, 13%)的产率得到2-{4-[2-Hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(indol-1-yl)-5-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino-pyrimidine deprivatives having anti-cell proliferative activity

  摘要：

  公式（I）或（I'）的嘧啶衍生物：其中：Rx是定义内的取代基；Q1是可选取代的苯基，并且Q1带有式（Ia）的取代基，其中：X，Y1，Y2，Z，n和m如定义内；—NQ2是可选取代的杂环基，含有一个氢杂原子，且可选含有另一个杂原子；或其体内可水解酯的药学上可接受的盐；可用作抗癌剂。描述了其制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06716831B1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1161428B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6716831B1
  申请人：——

  公开号：US6716831B1

  公开（公告）日：2004-04-06
• 2,4-diamino-pyrimidine deprivatives having anti-cell proliferative activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06716831B1

  公开（公告）日：2004-04-06

  A pyrimidine derivative of formula (I) or (I′): wherein: Rx is a substituent as defined within; Q1 is optionally substituted phenyl, and Q1 bears a substituent of formula (Ia) wherein: X, Y1, Y2, Z, n, and m are as defined within; —NQ2 is an optionally substituted heterocyclic moiety containing one hydrogen heteroatom and optionally containing a further heteroatom; or a pharmaceutically acceptable salt in vivo hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）或（I'）的嘧啶衍生物：其中：Rx是定义内的取代基；Q1是可选取代的苯基，并且Q1带有式（Ia）的取代基，其中：X，Y1，Y2，Z，n和m如定义内；—NQ2是可选取代的杂环基，含有一个氢杂原子，且可选含有另一个杂原子；或其体内可水解酯的药学上可接受的盐；可用作抗癌剂。描述了其制造过程和含有它们的制药组合物。