2-Tetradecyl-7,16-diaza-18-Krone-6 | 60742-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Tetradecyl-7,16-diaza-18-Krone-6
• 英文别名: 2-tetradecyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane；2-tetradecyl-[18]ane-OONOON；2-Tetradecyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
• CAS: 60742-67-8
• 化学式: C₂₆H₅₄N₂O₄
• 分子量: 458.726
• InChiKey: QTSNQHKBVAHGSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tetradecyl-7,16-diaza-18-Krone-6 、 (1,2-hexadecanediyldioxy)diacetic acid 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CINQUINI M.; MONTANARI F.; TUNDO P., GAZZ, CHIM. ITAL. , 1977, 107, NO 1-2, 11-14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-十六烷二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-Tetradecyl-7,16-diaza-18-Krone-6
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkyl-Substituted Crown Ethers: Efficient Phase-transfer Catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1976-24101

文献信息

• Verfahren zur Erhöhung der Lichtechtheit, Fluoreszenzpolarisation und Fluoreszenzquantenausbeute von Cyaninfarbstoffen, stabilisierte Cyaninfarbstoffzubereitung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0013257A2

  公开（公告）日：1980-07-09

  Verfahren zur Erhöhung der Lichtechtheit, Fluoreszenzpolarisation und Fluoreszenzquantenausbeute von Cyaninfarbstoffen, durch Stabilisierung der Cyaninfarbstoffe mit Hilfe micellärer Strukturen. Die so stabilisierten Cyaninfarbstoffe können in verschiedenen photographischen Materialien und Verfahren sowie in Lasern eingesetzt werden.

  借助胶束结构稳定氰基染料，从而提高氰基染料的耐光性、荧光偏振性和荧光量子产率的工艺。 以这种方式稳定的氰基染料可用于各种照相材料和工艺以及激光器中。
• CINQUINI M.; TUNDO P., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 8, 516-519
  作者：CINQUINI M.、 TUNDO P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Alkyl-Substituted Crown Ethers: Efficient Phase-transfer Catalysts
  作者：Mauro CINQUINI、Pietro TUNDO

  DOI：10.1055/s-1976-24101

  日期：——
• CINQUINI M.; MONTANARI F.; TUNDO P., GAZZ, CHIM. ITAL. <GCIT-A9>, 1977, 107, NO 1-2, 11-14
  作者：CINQUINI M.、 MONTANARI F.、 TUNDO P.

  DOI：——

  日期：——