N-(2-甲氧基乙氧基)氨基甲酸乙酯 | 63767-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2-甲氧基乙氧基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: N-(2-Methoxyaethoxy)urethan
• 英文别名: Ethyl (2-methoxyethoxy)carbamate；ethyl N-(2-methoxyethoxy)carbamate
• CAS: 63767-50-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₄
• 分子量: 163.174
• InChiKey: KXEZRMBNBLXATB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 乙基叠氮基甲酸酯 生成 N-(2-甲氧基乙氧基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  叠氮甲酸乙酯在醚和醇中的光解

  摘要：

  由叠氮甲酸乙酯 (I) 光解产生的乙氧羰基氮烯优先插入无环醚的 α C-H 键中。与无环醚的每个反应都通过 C-O 键的断裂产生 N-烷氧基氨基甲酸酯，表明 O-N 叶立德是氮烯反应的中间体。将敏化光解与 I 在醚和醇中的直接光解进行比较，发现氮烯插入醚的 α C-H 键时发生单线态和三线态，插入 β 和 γ C-H 键醚和醇的 O-H 键仅对单线态进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1517

文献信息

• Photolysis of Ethyl Azidoformate in Ethers and in Alcohols
  作者：Noboru Torimoto、Tadao Shingaki、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.50.1517

  日期：1977.6

  Ethoxycarbonyl nitrene, generated by the photolysis of ethyl azidoformate (I), was inserted preferentially into the α C–H bonds of acyclic ethers. Each of the reactions with acyclic ethers gave N-alkoxyurethane via a cleavage of the C–O bond, indicating that an O–N ylide is an intermediate of the nitrene reaction. Comparing sensitized photolysis with direct photolysis of I in ethers and in alcohols, it was

  由叠氮甲酸乙酯 (I) 光解产生的乙氧羰基氮烯优先插入无环醚的 α C-H 键中。与无环醚的每个反应都通过 C-O 键的断裂产生 N-烷氧基氨基甲酸酯，表明 O-N 叶立德是氮烯反应的中间体。将敏化光解与 I 在醚和醇中的直接光解进行比较，发现氮烯插入醚的 α C-H 键时发生单线态和三线态，插入 β 和 γ C-H 键醚和醇的 O-H 键仅对单线态进行。