(4-Chloro-phenyl)-[5-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl]-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methanol | 652131-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-[5-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl]-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methanol
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-[5-(3-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl]-(3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 652131-05-0
• 化学式: C₂₇H₁₉Cl₂N₅O
• 分子量: 500.387
• InChiKey: KHEMRJQALYVLMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-phenyl)-[5-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl]-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 7-[Chloro-(4-chloro-phenyl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-5-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted azoloquinolines and -quinazolines as new potent farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  A series of (4-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)azoloquinolines and -quinazolines was prepared. These compounds displayed potent Farnesyl Protein Transferase inhibitory activity and tetrazolo[1,5-a]quinazolines are promising agents for oral in vivo inhibition. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.080
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]acetamide 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (4-Chloro-phenyl)-[5-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl]-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted azoloquinolines and -quinazolines as new potent farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  A series of (4-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)azoloquinolines and -quinazolines was prepared. These compounds displayed potent Farnesyl Protein Transferase inhibitory activity and tetrazolo[1,5-a]quinazolines are promising agents for oral in vivo inhibition. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.080