(4-Chloro-phenyl)-[4-(3-chloro-phenyl)-2-(2,2-dimethoxy-ethylamino)-quinolin-6-yl]-methanone | 280143-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-[4-(3-chloro-phenyl)-2-(2,2-dimethoxy-ethylamino)-quinolin-6-yl]-methanone
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-[4-(3-chlorophenyl)-2-(2,2-dimethoxyethylamino)quinolin-6-yl]methanone
• CAS: 280143-37-5
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 481.378
• InChiKey: JEAXFEHBEOWQOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-phenyl)-[4-(3-chloro-phenyl)-2-(2,2-dimethoxy-ethylamino)-quinolin-6-yl]-methanone 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 生成 5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-imidazol[1,2-a]quinoline-7-methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted azoloquinolines and -quinazolines as new potent farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  A series of (4-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)azoloquinolines and -quinazolines was prepared. These compounds displayed potent Farnesyl Protein Transferase inhibitory activity and tetrazolo[1,5-a]quinazolines are promising agents for oral in vivo inhibition. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.080
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3-chlorobenzoyl)-4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]acetamide 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (4-Chloro-phenyl)-[4-(3-chloro-phenyl)-2-(2,2-dimethoxy-ethylamino)-quinolin-6-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted azoloquinolines and -quinazolines as new potent farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  A series of (4-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)azoloquinolines and -quinazolines was prepared. These compounds displayed potent Farnesyl Protein Transferase inhibitory activity and tetrazolo[1,5-a]quinazolines are promising agents for oral in vivo inhibition. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.080