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1-(4-nitrophenyl)-2-[(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl)sulfanyl]-1-ethanone | 25803-78-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-nitrophenyl)-2-[(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl)sulfanyl]-1-ethanone
英文别名
1-(4-nitro-phenyl)-2-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-ethanone;Cambridge id 5925230;1-(4-nitrophenyl)-2-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylethanone
1-(4-nitrophenyl)-2-[(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl)sulfanyl]-1-ethanone化学式
CAS
25803-78-5
化学式
C15H11N5O3S
mdl
——
分子量
341.35
InChiKey
BGPGICJSOJXUJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-nitrophenyl)-2-[(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl)sulfanyl]-1-ethanone 生成 6-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-thiazolo[3,2-d]tetrazolium; perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Alper,H.; Stout,R.W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 5 - 10
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    5-杂芳基硫烷基-4-芳基1,2,3-硒代/噻二唑的合成与表征
    摘要:
    2-甲基-5-[(4-芳基-1,2,3-硒基二氮杂-5-基)硫烷基] -1,3,4-噻二唑,5- [4-芳基-1,2-的合成及光谱表征,3-selenadiazol-5-yl] sulfanyl-1-phenyl-1 H -1,2,3,4-tetraazoles,4-aryl-5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2- )],1,2,3-噻二唑和5- [4-芳基-1,2,3-噻二唑-5-基]硫烷基-1-苯基-1 H -1,2,3,4-四唑已经报道。 2-甲基-5-[(4-芳基-1,2,3-硒基二氮杂-5-基)硫烷基] -1,3,4-噻二唑,5- [4-芳基-1,2-的合成及光谱表征,3-selenadiazol-5-yl] sulfanyl-1-phenyl-1 H -1,2,3,4-tetraazoles,4-aryl-5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-
    DOI:
    10.1007/s12039-011-0160-x
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文献信息

  • Synthesis and characterization of 5-heteroarylsulfanyl-4-aryl- 1,2,3-selena/thiadiazoles
    作者:RAMAIYAN MANIKANNAN、MASILAMANI SHANMUGARAJA、SEETHARAMAN MANOJVEER、SHANMUGAM MUTHUSUBRAMANIAN
    DOI:10.1007/s12039-011-0160-x
    日期:2012.3
    Synthesis and spectral characterization of 2-methyl-5-[(4-aryl-1,2,3-selenadiazol-5-yl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazoles, 5-[4-aryl-1,2,3-selenadiazol-5-yl]sulfanyl-1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetraazoles, 4-aryl-5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-1,2,3-thiadiazole and 5-[4-aryl-1,2,3-thiadiazol-5-yl]sulfanyl-1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetraazole have been reported. Synthesis and spectral characterization of
    2-甲基-5-[(4-芳基-1,2,3-硒基二氮杂-5-基)硫烷基] -1,3,4-噻二唑,5- [4-芳基-1,2-的合成及光谱表征,3-selenadiazol-5-yl] sulfanyl-1-phenyl-1 H -1,2,3,4-tetraazoles,4-aryl-5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2- )],1,2,3-噻二唑和5- [4-芳基-1,2,3-噻二唑-5-基]硫烷基-1-苯基-1 H -1,2,3,4-四唑已经报道。 2-甲基-5-[(4-芳基-1,2,3-硒基二氮杂-5-基)硫烷基] -1,3,4-噻二唑,5- [4-芳基-1,2-的合成及光谱表征,3-selenadiazol-5-yl] sulfanyl-1-phenyl-1 H -1,2,3,4-tetraazoles,4-aryl-5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-
  • Alper,H.; Stout,R.W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 5 - 10
    作者:Alper,H.、Stout,R.W.
    DOI:——
    日期:——
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