N-Benzyl-3,5-dioxo-cyclohexan-carbonsaeureamid | 16607-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Benzyl-3,5-dioxo-cyclohexan-carbonsaeureamid
• 英文别名: benzyl 3,5-cyclohexanedione-1-carboxamide；benzyl 3,5-cyclohexanedionecarboxamide；N-benzyl-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 16607-45-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: UGASAUWKTTUSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-3,5-dioxo-cyclohexan-carbonsaeureamid 、 丁酰氯 以 吡啶 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 benzyl 4-butyryl-3,5-cyclohexanedionecarboxamide 、 benzyl 4-(ethoxyaminobutylidene)-3,5-cyclohexanedionecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexanedionecarboxylic acid derivatives with herbicidal and plant

  摘要：

  新型环己二酮羧酸衍生物具有除草和植物生长调节性质。环己二酮羧酸衍生物的化学式为I，其中A是--OR₂或--NR₃R₄基团，R是C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基，每个基团未取代或取代为卤素、C₁-C₆烷氧基或C₂-C₄烷基硫基，R₁是C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₃-C₆烯基、C₃-C₆卤代烯基或C₃-C₆炔基，R₂、R₃和R₄分别独立地是氢、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₂-C₁₀烷氧基烷基、C₂-C₁₀烷基硫基烷基；未取代或取代为卤素、C₁-C₄烷氧基或C₁-C₄烷基硫基的C₃-C₆烯基；C₃-C₆炔基；苯基或C₁-C₆芳基烷基，其中苯环未取代或取代为卤素；C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄卤代烷基、硝基或氰基；R₃和R₄中的一个是甲氧基，或R₃和R₄与它们连接的氮原子一起形成一个含有额外氧或硫原子的5-或6-成员杂环系统，或其金属盐或铵盐。

  公开号：

  US04623382A1

文献信息

• US4618360A
  申请人：——

  公开号：US4618360A

  公开（公告）日：1986-10-21
• US4584013A
  申请人：——

  公开号：US4584013A

  公开（公告）日：1986-04-22
• US4623382A
  申请人：——

  公开号：US4623382A

  公开（公告）日：1986-11-18
• Cyclohexanedionecarboxylic acid derivatives with herbicidal and plant
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04623382A1

  公开（公告）日：1986-11-18

  Novel cyclohexanedionecarboxylic acid derivatives have herbicidal and plant growth regulating properties. The cyclohexanedionecarboxylic acid derivatives have the formula I ##STR1## wherein A is an --OR.sub.2 or --NR.sub.3 R.sub.4 radical, R is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloaklyl, each unsubstituted or substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy or C.sub.2 -C.sub.4 alkylthio, R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 haloalkenyl or C.sub.3 -C.sub.6 -alkynyl, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl, C.sub.2 -C.sub.10 alkoxyalkyl, C.sub.2 -C.sub.10 alkylthioalkyl; C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio; C.sub.3 -C.sub.6 alkynyl; phenyl or C.sub.1 -C.sub.6 aralkyl, wherein the phenyl nucleus is unsubstituted or substituted by halogen; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, nitro or cyano; one of R.sub.3 and R.sub.4 is methoxy or R.sub.3 and R.sub.4, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5- or 6-membered heterocyclic ring system which may contain an additional oxygen or sulfur atom in the ring or a metal or ammonium salt thereof.

  新型环己二酮羧酸衍生物具有除草和植物生长调节性质。环己二酮羧酸衍生物的化学式为I，其中A是--OR₂或--NR₃R₄基团，R是C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基，每个基团未取代或取代为卤素、C₁-C₆烷氧基或C₂-C₄烷基硫基，R₁是C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₃-C₆烯基、C₃-C₆卤代烯基或C₃-C₆炔基，R₂、R₃和R₄分别独立地是氢、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₂-C₁₀烷氧基烷基、C₂-C₁₀烷基硫基烷基；未取代或取代为卤素、C₁-C₄烷氧基或C₁-C₄烷基硫基的C₃-C₆烯基；C₃-C₆炔基；苯基或C₁-C₆芳基烷基，其中苯环未取代或取代为卤素；C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄卤代烷基、硝基或氰基；R₃和R₄中的一个是甲氧基，或R₃和R₄与它们连接的氮原子一起形成一个含有额外氧或硫原子的5-或6-成员杂环系统，或其金属盐或铵盐。