(2RS,4SR)-4-tert-butyl-2-(2-oxo-2-phenylethyl)cyclohexane-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2RS,4SR)-4-tert-butyl-2-(2-oxo-2-phenylethyl)cyclohexane-1-one
• 英文别名: (2S,4R)-4-tert-butyl-2-phenacylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: OPWJLYPXLLWOHU-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-氯-4-叔丁基环己酮 、 1-phenyl-1-(tributylstannyloxy)ethene 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(2RS,4SR)-4-tert-butyl-2-(2-oxo-2-phenylethyl)cyclohexane-1-one
  参考文献：
  名称：

  卤化锌催化α-氯酮和有机锡烯醇化物的交叉偶联反应合成γ-二酮

  摘要：

  锡烯醇化物 1 与 α-氯代酮或溴酮 2 的反应得到 γ-二酮（1,4-二酮）3，由卤化锌催化。与在催化条件下仅形成 1,4-二酮 3 相比，1 与 2 的未催化反应通过羰基攻击得到羟醛型产物 4。NMR 研究表明，催化反应包括锡烯醇化物和 α-卤代酮之间的预缩合，提供醇醛型物质，以及它们的氧代烷基与离开卤素的重排以产生 1,4-二酮。催化剂卤化锌在每个步骤中都起着重要作用。预缩合的羰基攻击被催化剂作为路易斯酸加速，中间锌酸盐通过释放氧和与卤素键合促进重排。将各种类型的锡烯醇化物和 α-氯代酮和溴酮应用于锌催化的交叉偶联。另一方面，没有羰基部分的烯丙基卤化物对锌催化与锡的偶联反应惰性。

  DOI：

  10.1021/ja0258172