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1-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-2-(n-propyl)-4-ethyl-5-acetyl-1H-imidazole | 167266-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-2-(n-propyl)-4-ethyl-5-acetyl-1H-imidazole
英文别名
1-[3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-5-ethyl-2-propylimidazol-4-yl]ethanone
1-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-2-(n-propyl)-4-ethyl-5-acetyl-1H-imidazole化学式
CAS
167266-19-5
化学式
C17H20BrFN2O
mdl
——
分子量
367.261
InChiKey
PNZRBNYCNHIYHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-2-(n-propyl)-4-ethyl-5-acetyl-1H-imidazole乙醚三氟甲磺酸三甲基硅酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以2.69 g (90%)的产率得到1-(4-bromo-2-fluorobenzyl)-2-(n-propyl)-4-ethyl-5-(1-(trimethylsilyloxy)ethenyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazole 5-position substituted angiotensin II antagonists
    摘要:
    Formula (III)的新型取代咪唑,可用作抗肾素II拮抗剂,已被披露:##STR1## 这些化合物,例如化合物1-((2'-((i-氨氧羰基氨基)磺酰基)-3-氟-(1,1'-联苯)-4-基)甲基)-5-[2-(N-丁酰-N-吡啶-3-基氨基)乙酰基]-4-乙基-2-丙基-1H-咪唑,可用作降压药物。
    公开号:
    US05395844A1
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文献信息

  • IMIDAZOLE 5-POSITION SUBSTITUTED ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0711162A1
    公开(公告)日:1996-05-15
  • EP0711162A4
    申请人:——
    公开号:EP0711162A4
    公开(公告)日:1996-09-04
  • US5395844A
    申请人:——
    公开号:US5395844A
    公开(公告)日:1995-03-07
  • US5545651A
    申请人:——
    公开号:US5545651A
    公开(公告)日:1996-08-13
  • [EN] IMIDAZOLE 5-POSITION SUBSTITUTED ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUES EN POSITION 5, ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:WO1994028896A1
    公开(公告)日:1994-12-22
    (EN) Novel substituted imidazoles of Formula (I), which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed.(FR) Nouveaux imidazoles substitués de formule (I) efficaces comme antagonistes de l'angiotensine II.
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