(MesCOCH2)NpTe | 1246762-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (MesCOCH2)NpTe
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-yltellanyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanone；2-naphthalen-1-yltellanyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanone
• CAS: 1246762-90-2
• 化学式: C₂₁H₂₀OTe
• 分子量: 415.989
• InChiKey: PEHASHPPETYLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (MesCOCH2)NpTe 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1-萘基二碲化物
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三甲基苯乙酮在温和条件下的α-碲化：空间因子在Te（II和IV）化合物的固态结构中的作用

  摘要：

  元素碲插入到C的sp3 -Brα-bromomesitylmethyl酮和键由于其强大的carbophilic字符，得到结晶C-tellurated衍生物2,4,6- trimethylacetophenone，（MesCOCH的2）2 TeBr 2，图1b中的80 ％ 屈服。在室温下亲电子酮被三氯化芳基碲金属亲电取代后，不对称的二氯化烷基芳基碲化金属（MesCOCH 2）ArTeCl 2（Ar =甲磺基，Mes，2a； 1-萘基，Np，3a；茴香基，Ans，4a）的定量收率接近定量。）。相当稳定的甲基磺酰甲基碲（II）衍生物（MesCOCH 2）2 Te，1和（MesCOCH 2）ArTe（Ar = Mes，2 ; Np，3和Ans，4）作为其二卤代尿嘧啶（IV）类似物的还原产物而获得，很容易进行二卤素的氧化加成反应，得到相应的（ MesCOCH 2）2 TeX 2（X = Cl，1a ;

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.05.022
• 作为产物：
  描述：

  (MesCOCH2)NpTeCl2 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到(MesCOCH2)NpTe
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三甲基苯乙酮在温和条件下的α-碲化：空间因子在Te（II和IV）化合物的固态结构中的作用

  摘要：

  元素碲插入到C的sp3 -Brα-bromomesitylmethyl酮和键由于其强大的carbophilic字符，得到结晶C-tellurated衍生物2,4,6- trimethylacetophenone，（MesCOCH的2）2 TeBr 2，图1b中的80 ％ 屈服。在室温下亲电子酮被三氯化芳基碲金属亲电取代后，不对称的二氯化烷基芳基碲化金属（MesCOCH 2）ArTeCl 2（Ar =甲磺基，Mes，2a； 1-萘基，Np，3a；茴香基，Ans，4a）的定量收率接近定量。）。相当稳定的甲基磺酰甲基碲（II）衍生物（MesCOCH 2）2 Te，1和（MesCOCH 2）ArTe（Ar = Mes，2 ; Np，3和Ans，4）作为其二卤代尿嘧啶（IV）类似物的还原产物而获得，很容易进行二卤素的氧化加成反应，得到相应的（ MesCOCH 2）2 TeX 2（X = Cl，1a ;

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.05.022

文献信息

• α-Telluration of 2,4,6-trimethylacetophenone under mild conditions: Role of steric factor in the solid state structures of Te(II and IV) compounds
  作者：Ashok K.S. Chauhan、Puspendra Singh、Ramesh C. Srivastava、Ray J. Butcher、Andrew Duthie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.05.022

  日期：2010.8

  geometry around the 5-coordinate Te(IV) atom when it is bound directly to it. It also makes the Te atom inaccessible for the ubiquitous Te⋯X intermolecular secondary bonding interactions that result in supramolecular structures. In the crystal lattice of symmetrical telluroether 1, an interesting supramolecular synthon based upon reciprocatory weak C–H⋯O H-bonding interaction gives rise to chains via

  元素碲插入到C的sp3 -Brα-bromomesitylmethyl酮和键由于其强大的carbophilic字符，得到结晶C-tellurated衍生物2,4,6- trimethylacetophenone，（MesCOCH的2）2 TeBr 2，图1b中的80 ％ 屈服。在室温下亲电子酮被三氯化芳基碲金属亲电取代后，不对称的二氯化烷基芳基碲化金属（MesCOCH 2）ArTeCl 2（Ar =甲磺基，Mes，2a； 1-萘基，Np，3a；茴香基，Ans，4a）的定量收率接近定量。）。相当稳定的甲基磺酰甲基碲（II）衍生物（MesCOCH 2）2 Te，1和（MesCOCH 2）ArTe（Ar = Mes，2 ; Np，3和Ans，4）作为其二卤代尿嘧啶（IV）类似物的还原产物而获得，很容易进行二卤素的氧化加成反应，得到相应的（ MesCOCH 2）2 TeX 2（X = Cl，1a ;