1-萘基二碲化物 | 32294-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘基二碲化物
• 中文别名: 1-萘基二碲
• 英文名称: bis(1-naphthyl) ditelluride
• 英文别名: di-α-naphthylditelluride；1,1'-dinaphtyl ditelluride；bis(1-naphthyl)ditelluride；di(1-naphthyl) ditelluride；di(naphth-1-yl)ditelluride；di-1-naphthyl ditelluride；1-Naphthyl ditelluride；1-(naphthalen-1-ylditellanyl)naphthalene
• CAS: 32294-58-9
• 化学式: C₂₀H₁₄Te₂
• 分子量: 509.531
• InChiKey: FZPYMCSZLFRALC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-119 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘基二碲化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-(dibromo(naphthalen-1-yl)-l4-tellaneyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  碲的烷氧羰基甲基衍生物：易于合成和结构研究

  摘要：

  甲基和吨氧化加到元素碲在碘化钠的存在下，得到结晶的双高收率（烷氧羰基）碲（IV）二碘化物，（ROCOCHα溴乙酸的酯丁基2）2的Tel 2。氯和溴的类似物是通过将其还原成碲化物，然后进行二卤素氧化来制备的。的α-C的活化的sp3 -Br通过酯官能键似乎是不足以作为甲基α溴乙酸未能增加值Te（0）或aryltellurium（II）溴化物。α-溴酸酯与碲酸芳基酯ArTe - Na +（Ar = 1-C 10 H 7，Np; 2,4,6-Me3 C 6 H 2（Mes），得到（烷氧基羰基甲基）芳基碲化物，其特征为混合的二有机碲二卤化物。Np（MeOCOCH 2）TeBr 2，Mes（MeOCOCH 2）TeBr 2和Mes（t- BuOCOCH 2）TeCl 2的晶体结构表明，官能化的有机部分ROCOCH 2表现为（C，O）螯合配体。这些化合物中酯基的羰基O原子参与1，4-Te ＝ O二次键合

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.01.010
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 碲化氢 、 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-萘基二碲化物
  参考文献：
  名称：

  新的二tellurouroether（C 10 H 7）Te（CH 2）4 Te（C 10 H 7）和同时形成的离子型[[C 10 H 7）Te（CH 2）4 ] Br的合成，表征和配体行为†

  摘要：

  1-萘基溴化物与正丁基锂，元素碲和1,4-二溴丁烷在THF中的反应可同时得到（C 10 H 7）Te（CH 2）4 Te（C 10 H 7）（1）和[ （C 10 H 7）Te（CH 2）4 ] Br（2）的收率很高。图1优选在低温下形成，并且是结构上具有特征的二碲醚的罕见例子，其中碲原子被烃链桥接。在固态下，1显示了次级键Te⋯Te相互作用，该相互作用将分子连接到各层中，这些层通过Te⋯H氢键进一步与3维骨架相连。[（C 10 H ^ 7）碲（CH 2）4 ]溴（2）的合成过程中，同时形成1和是主要产物，当反应在室温下进行。对反应曲线的revPBE / def2-TZVPP计算表明，2的形成比1的形成更为有利。此外，在室温下，形成2的活化能低于1的活化能。。在低温下，导致1的反应的活化能比小于2的活化能低，这与合成观察结果一致。当用CuBr处理1时，形成[Cu 2（μ-Br）2 {μ-（C

  DOI：

  10.1039/c6dt02599d

文献信息

• Sulfur, selenium and tellurium containing amines act as effective carbonic anhydrase activators
  作者：Damiano Tanini、Antonella Capperucci、Claudiu T. Supuran、Andrea Angeli

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.062

  日期：2019.6

  A new series of β-aminochalcogenides were designed and synthesized to identify new carbonic anhydrase activator (CAA) agents as novel tools for the management of several neurodegenerative and metabolic disorders which represent a clinical challenge without effective therapies available. Some β-aminoselenides and β-aminotellurides showed effective CA activating effects and a potent antioxidant activity

  设计并合成了一系列新的β-氨基硫属元素化物，以鉴定新的碳酸酐酶激活剂（CAA），作为治疗几种神经退行性和代谢性疾病的新工具，这代表了在没有有效治疗方法的情况下的临床挑战。一些β-氨基硒化物和β-氨基碲化物显示出有效的CA活化作用和有效的抗氧化活性。CAA可用于记忆疗法和CA缺乏症候群。
• Sunlight Oxidation of Alkyl Aryl Tellurides to the Corresponding Carbonyl Compounds: A New Carbonyl Precursor
  作者：Akihiko Ouchi、Takeshi Hyugano、Chuanxiang Liu

  DOI：10.1021/ol901943f

  日期：2009.11.5

  Alkyl aryl tellurides were efficiently transformed to the corresponding carbonyl compounds by photo-oxidation with sunlight without affecting various functional groups in the alkyl moiety. The tellurides can be used as a new carbonyl precursor, and the photolysis can be conducted without special equipment for light sources.

  通过在不影响烷基部分中各种官能团的情况下用阳光进行光氧化，将烷基芳基碲化物有效地转化为相应的羰基化合物。碲化物可以用作新的羰基前体，并且无需使用专门的光源设备即可进行光解。
• Visible-light-induced metal and reagent-free oxidative coupling of <i>sp</i>² C–H bonds with organo-dichalcogenides: synthesis of 3-organochalcogenyl indoles
  作者：Vandana Rathore、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c9gc00007k

  日期：——

  and halo either on indoles or aryl dichalcogenides showed amenability to the developed reaction. Furthermore, thiocyanation of the sp2 C–H bonds of indoles has been accomplished by this visible light induced method. A mechanistic understanding by UV-visible, EPR spectroscopy, and cyclic voltammetry suggests that light induces electron transfer from the electron rich arene to oxygen providing an arene

  在这里，已经提出了一种独特的可见光诱导方法，用于将吲哚和苯胺的sp 2 C–H键进行有机硫属化，使用二芳基二卤化碳（S，Se和Te）和氧气作为氧化剂，避免了光催化剂，碱，室温下，在丙酮中加入催化剂和试剂。这种良性方案允许以良好或优异的产率获得各种3-芳基硒基吲哚，3-芳基硫代吲哚，甚至3-芳基碲代吲哚。吲哚或芳基二卤化物上的各种官能团，即甲氧基和卤素，都显示出对已开发的反应的适应性。此外，sp 2的硫氰化吲哚的CH键已通过这种可见光诱导方法完成。通过紫外可见光，EPR光谱和循环伏安法进行的机理理解表明，光诱导电子从富电子的芳烃向氧的转移，从而提供芳烃自由基阳离子和超氧自由基阴离子。随后，自由基阳离子与芳基二硫代氰化物的反应提供了二芳基硫属取代基阳离子，其在去除质子后得到不对称的3-吲哚基芳基硫属化物。
• <i>Peri</i>-Substituted Phosphorus–Tellurium Systems–An Experimental and Theoretical Investigation of the P···Te through-Space Interaction
  作者：Andreas Nordheider、Emanuel Hupf、Brian A. Chalmers、Fergus R. Knight、Michael Bühl、Stefan Mebs、Lilianna Chęcińska、Enno Lork、Paula Sanz Camacho、Sharon E. Ashbrook、Kasun S. Athukorala Arachchige、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Jens Beckmann、J. Derek Woollins

  DOI：10.1021/ic503056z

  日期：2015.3.2

  A series of peri-substituted phosphorus–tellurium systems R′Te–Acenap–PR2 (R′ = Ph, p-An, Nap, Mes, Tip; Acenap = acenaphthene-5,6-diyl (–C12H8); R = iPr, Ph) exhibiting large “through-space” spin–spin coupling constants and the “onset” of three-center four-electron type interactions is presented. The influence of the substituents at the phosphorus and tellurium atoms as well as their behavior upon

  一系列周边取代的磷-碲系统R'Te-Acenap-PR 2（R'= Ph，p -An，Nap，Mes，Tip; Acenap = ph-5,6-二基（–C 12 H 8） ; R = i Pr，Ph）表现出较大的“贯穿空间”自旋-自旋耦合常数，并提出了三中心四电子型相互作用的“开始”。使用NMR光谱，单晶X射线衍射和先进的密度讨论了取代基在磷和碲原子上的影响及其行为对氧化（具有S，Se）或金属配位（Pt，Au）的影响功能理论研究，包括NBO，AIM和ELI-D分析。
• Synthesis, characterization and X-ray structures of bis(arytelluro)ethynes
  作者：Joan Farran、Libardo Torres-Castellanos、Angel Alvarez-Larena、Joan F. Piniella、Mario V. Capparelli

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01381-5

  日期：2002.7

  Bis(aryltelluro)ethynes ArTeCCTeAr (Ar=C6H5 (1), p-MeC6H4 (2), p-Me2NC6H4 (3), p-FC6H4 (4), p-ClC6H4 (5), p-BrC6H4(6), p-IC6H4 (7), p-PhC6H4 (8), p-PhOC6H4 (9), α-C10H7 (10), β-C10H7 (11)) were prepared in 42–97% yields, by reacting BrMgCCMgBr with two equivalents of the corresponding ArTeX formed in situ. These organotellurium compounds were characterized by 1H- and 13C-NMR and IR spectroscopies

  双（芳基碲）乙炔ArTeCCTeAr（Ar = C 6 H 5（1），p -MeC 6 H 4（2），p -Me 2 NC 6 H 4（3），p -FC 6 H 4（4） ，p -ClC 6 H 4（5），p -BrC 6 H 4 （6），p -IC 6 H 4（7），p -PhC 6 ħ 4（8），p -PhOC 6 ħ 4（9）中，α-C 10 H ^ 7（10），β-​​C 10 H ^ 7（11））在42-97％的产率制备，通过使BrMgCgCMgBr与两当量的原位形成的相应ArTeX反应。这些有机碲化合物的特征在于1 H-和13 C-NMR和IR光谱。的X射线晶体结构1，2，3，7和确定了9个，并且显示了TeCCTe部分是约。线性，而Te原子上的配位是有角度的。一些几何参数的范围是：TeC（sp 2），2.103（5）–2.142（6）Å; TeC（sp），2.021（6）–2