(-)-(4S,5R)-4-methyl-5-<3',4'-bis(phenylmethoxy)phenyl>-2-oxazolidinone | 146205-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (-)-(4S,5R)-4-methyl-5-<3',4'-bis(phenylmethoxy)phenyl>-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S,5R)-5-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 146205-32-5
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄
• 分子量: 389.451
• InChiKey: IGOILTAMVAXDKB-SBUREZEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4S,5R)-4-methyl-5-<3',4'-bis(phenylmethoxy)phenyl>-2-oxazolidinone 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (-)-(αS,βR)-erythro-α-methylepinephrine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of .beta.-amino alcohols: (-)-erythro-.alpha.-methylepinephrine and (-)-erythro-.alpha.-methylnorepinephrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00057a050
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,3S)-3-hydroxy-2-methyl-3-<3',4'-bis(phenylmethoxy)phenyl>propanoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到(-)-(4S,5R)-4-methyl-5-<3',4'-bis(phenylmethoxy)phenyl>-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of .beta.-amino alcohols: (-)-erythro-.alpha.-methylepinephrine and (-)-erythro-.alpha.-methylnorepinephrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00057a050

文献信息

• Enantioselective synthesis of .beta.-amino alcohols: (-)-erythro-.alpha.-methylepinephrine and (-)-erythro-.alpha.-methylnorepinephrine
  作者：Byungjae An、Heejin Kim、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/jo00057a050

  日期：1993.2