(5R,6S)-3-[(Z,5R)-5-[(2S,4R,5R,6S)-6-[(Z,5S)-5-[(3R)-8-hydroxy-6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydroisochromen-3-yl]hex-2-enyl]-2,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]hex-2-enyl]-2,5-dimethyl-2-phenyl-6-propyl-1,3-oxazinan-4-one | 921199-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (5R,6S)-3-[(Z,5R)-5-[(2S,4R,5R,6S)-6-[(Z,5S)-5-[(3R)-8-hydroxy-6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydroisochromen-3-yl]hex-2-enyl]-2,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]hex-2-enyl]-2,5-dimethyl-2-phenyl-6-propyl-1,3-oxazinan-4-one
• CAS: 921199-76-0
• 化学式: C₄₉H₆₃NO₈
• 分子量: 794.041
• InChiKey: XFZDDASHVBDVHY-UILSNZHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-3-[(Z,5R)-5-[(2S,4R,5R,6S)-6-[(Z,5S)-5-[(3R)-8-hydroxy-6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydroisochromen-3-yl]hex-2-enyl]-2,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]hex-2-enyl]-2,5-dimethyl-2-phenyl-6-propyl-1,3-oxazinan-4-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cruentarens A 和 B 的分离和结构解析——来自 MyxobacteriumByssovorax cruenta 的苯内酯类 ATP 酶抑制剂的新成员

  摘要：

  两种新的次级代谢物，即 cruentaren A (1) 和 B (2)，已从粘杆菌 Byssovorax cruenta 中分离出来。它们的结构已通过详细的核磁共振光谱分析阐明。两种化合物都是具有 2-羟基-4-甲氧基苯甲酸末端的 C22 聚酮化合物的异构体，在 1 中形成 12 元内酯，在 2 中形成六元内酯。 C-22 处的氨基被 3 -羟基-2-甲基己酸基团，其绝对构型已在水解和立体选择性合成后通过GC分析确定。在乙烯存在下通过烯烃交叉复分解作用降解 2 产生 C-12 至 C-21 片段 8，其相对构型已应用 Kishi 的 13C NMR 光谱数据库方法进行预测，并且其绝对构型已通过与两种合成立体异构体的比较得到证实。C-9 和 C-10 的构型已通过 Mosher 方法和 NMR 光谱确定。在乙烯存在下通过烯烃交叉复分解作用降解 cruentaren A (1) 得到结晶 21

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600421
• 作为产物：
  描述：

  cruentaren A 在 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R,6S)-3-[(Z,5R)-5-[(2S,4R,5R,6S)-6-[(Z,5S)-5-[(3R)-8-hydroxy-6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydroisochromen-3-yl]hex-2-enyl]-2,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]hex-2-enyl]-2,5-dimethyl-2-phenyl-6-propyl-1,3-oxazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cruentarens A 和 B 的分离和结构解析——来自 MyxobacteriumByssovorax cruenta 的苯内酯类 ATP 酶抑制剂的新成员

  摘要：

  两种新的次级代谢物，即 cruentaren A (1) 和 B (2)，已从粘杆菌 Byssovorax cruenta 中分离出来。它们的结构已通过详细的核磁共振光谱分析阐明。两种化合物都是具有 2-羟基-4-甲氧基苯甲酸末端的 C22 聚酮化合物的异构体，在 1 中形成 12 元内酯，在 2 中形成六元内酯。 C-22 处的氨基被 3 -羟基-2-甲基己酸基团，其绝对构型已在水解和立体选择性合成后通过GC分析确定。在乙烯存在下通过烯烃交叉复分解作用降解 2 产生 C-12 至 C-21 片段 8，其相对构型已应用 Kishi 的 13C NMR 光谱数据库方法进行预测，并且其绝对构型已通过与两种合成立体异构体的比较得到证实。C-9 和 C-10 的构型已通过 Mosher 方法和 NMR 光谱确定。在乙烯存在下通过烯烃交叉复分解作用降解 cruentaren A (1) 得到结晶 21

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600421