(2R,4R)-2,4-dimethylhex-5-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4R)-2,4-dimethylhex-5-enoic acid
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: XHIVSFVYNGJLEJ-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2,4-dimethylhex-5-enoic acid 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3S,6R,8S,11S)-11-(4-hydroxybutyl)-4,6,8-trimethyl-3-(2-methylpropyl)-1-oxa-4-azacycloundecane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一种制备天然产物Kanamienamide以及其衍生物的合成的方法

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示天然产物Kanamienamide的衍生物，和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物及其合成方法，还包括含有式(I)化合物的药物组合物以及它们在制备抗肿瘤药物中的用途。

  公开号：

  CN109553589A
• 作为产物：
  描述：

  (2S,2'R,4'R)-1-(5'-(benzyloxy)-2',4'-dimethylpentanoyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine 在 盐酸 、 Jones reagent 、 萘 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (2R,4R)-2,4-dimethylhex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种制备天然产物Kanamienamide以及其衍生物的合成的方法

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示天然产物Kanamienamide的衍生物，和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物及其合成方法，还包括含有式(I)化合物的药物组合物以及它们在制备抗肿瘤药物中的用途。

  公开号：

  CN109553589A