4-oxo-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanal | 117729-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanal
• CAS: 117729-42-7
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₂
• 分子量: 230.186
• InChiKey: PANODZYMTHKSJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanal 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Kruse, Chris G.; Bouw, Jan P.; Hes, Roelof van, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3141 - 3151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基-4-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 盐酸 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 17.5h， 生成 4-oxo-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanal
  参考文献：
  名称：

  Kruse, Chris G.; Bouw, Jan P.; Hes, Roelof van, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3141 - 3151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES HETEROARYLES A SUBSTITUTION 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RECEPTEUR DE LA THROMBOPOIETINE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2004108683A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR4, B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R1 is a C2-14; aryl group, L1 is a bond, CR10R11, an oxygen atom, a sulfur atom or NR12, X is OR13, SR13 or NR14NR15, R2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C1-10; alkyl group or the like, L2 is a bond or the like, L3 is a bond, CR17R18, an oxygen atom, a sulfur atom or NR19, L4 is a bond, CR20R21, an oxygen atom, a sulfur atom or NR22, Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR23, and R3 is a C2-14; aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  化合物的结构式（1）如下：其中A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9（但当A是氮原子时，B不是NH），R1是C2-14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基或类似物，L2是键或类似物，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2-14芳基、化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂化合物。
• Piperidines and Related Compounds for Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Hannam Clare Joanne

  公开号：US20080021043A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I: selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence are useful in treatment or prevention of disease associated with deposition of β-amyloid in the brain.

  化学式为I的化合物：选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此在治疗或预防与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病方面是有用的。
• Piperidines and related compounds for treatment of alzheimer's disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd,

  公开号：US07638629B2

  公开（公告）日：2009-12-29

  Compounds of formula I: selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence are useful in treatment or prevention of disease associated with deposition of β-amyloid in the brain.

  公式I的化合物：选择性地抑制Aβ（1-42）的产生，因此在治疗或预防与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病中是有用的。
• WO2006/43064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KRUSE, CH. G.;BOUV, J. P.;VAN, RES R.;VAN, DE KUILEN A.;DEN, HARTOG A. J., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3141-3151
  作者：KRUSE, CH. G.、BOUV, J. P.、VAN, RES R.、VAN, DE KUILEN A.、DEN, HARTOG A. J.

  DOI：——

  日期：——