摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Benzyloxycarbonyl-1(benzyloxycarbonylmethyl)ethyl 3-O-(8-Benzoylaminooctanoyl)-2-deoxy-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside | 154978-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzyloxycarbonyl-1(benzyloxycarbonylmethyl)ethyl 3-O-(8-Benzoylaminooctanoyl)-2-deoxy-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
英文别名
2-Benzyloxycarbonyl-1(benzyloxycarbonylmethyl)ethyl 3-O-(8-Benzoylaminooctanoyl)-2-deoxy-2-tetradecanoylamino-alpha-D-glucopyranoside;dibenzyl 3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-(8-benzamidooctanoyloxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(tetradecanoylamino)oxan-2-yl]oxypentanedioate
2-Benzyloxycarbonyl-1(benzyloxycarbonylmethyl)ethyl 3-O-(8-Benzoylaminooctanoyl)-2-deoxy-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
154978-86-6
化学式
C54H76N2O12
mdl
——
分子量
945.204
InChiKey
NAZUHEWSHUUDFW-CJMGXHFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    68
  • 可旋转键数:
    37
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    196
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Amino sugar derivatives
    摘要:
    一种由化学式(I)表示的化合物:##STR1## 其中R.sup.1代表--CO--Z.sup.1--N(Z.sup.11)--CO--Z.sup.2--H或--CO--Z.sup.3--H,其中Z.sup.1、Z.sup.2和Z.sup.3分别代表具有1至20个碳原子的烷基基团、苯基团或它们的组合,Z.sup.11代表氢原子、具有1至20个碳原子的烷基基团,可被苯基取代,可被具有1至20个碳原子的烷基基团取代的苯基团,或者具有1至20个碳原子的烷基基团,其中可能含有苯基团;R.sup.2代表--CO--Z.sup.4--N(Z.sup.12)--CO--Z.sup.5--H,--CO--Z.sup.6--H或氢原子,其中Z.sup.4、Z.sup.5和Z.sup.6的含义与Z.sup.1相同,Z.sup.12的含义与Z.sup.11相同;Q.sup.1和Q.sup.2分别代表羧基或膦氧基;Q.sup.3代表氢原子、羧基或膦氧基;m代表0或1至20的整数;n代表0或1至20的整数;Y.sup.1代表具有1至10个碳原子的烷基基团,可能含有一个或多个取代基,选自--OCOR.sup.11和--NHCOR.sup.12,其中R.sup.11代表--Z.sup.13或--Z.sup.7--N(Z.sup.14)--CO--Z.sup.8--H(其中Z.sup.7和Z.sup.8的含义与Z.sup.1相同,Z.sup.13和Z.sup.14的含义与Z.sup.11相同)和R.sup.12代表--Z.sup.15或--Z.sup.9--N(Z.sup.16)--CO--Z.sup.10--H(其中Z.sup.9和Z.sup.10的含义与Z.sup.1相同,Z.sup.15和Z.sup.16的含义与Z.sup.11相同),以及其盐。该化合物通过内毒素抑制TNF的衍生,因此对于治疗多器官功能不全是有用的。
    公开号:
    US05432267A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US5432267A
    申请人:——
    公开号:US5432267A
    公开(公告)日:1995-07-11
查看更多