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N,N-Dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-2-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-yn-1-yl)-5,5,8a-trimethyl-(6β,8aβ)-6-isoquinolineamine | 478363-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-2-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-yn-1-yl)-5,5,8a-trimethyl-(6β,8aβ)-6-isoquinolineamine
英文别名
(6S,8aS)-2-(6,6-dimethylhept-2-en-4-ynyl)-N,N,5,5,8a-pentamethyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-isoquinolin-6-amine
N,N-Dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-2-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-yn-1-yl)-5,5,8a-trimethyl-(6β,8aβ)-6-isoquinolineamine化学式
CAS
478363-87-0
化学式
C23H38N2
mdl
——
分子量
342.568
InChiKey
HQXWPZOLCKTZIC-NZQKXSOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-(6β,8aβ)-6-isoquinolineamine1-溴-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以52%的产率得到N,N-Dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-2-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-yn-1-yl)-5,5,8a-trimethyl-(6β,8aβ)-6-isoquinolineamine
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-5,5,8a-trimethyl-
    摘要:
    1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-5,5,8a-三甲基-(8aβ)-异喹啉胺类化合物,其结构如式(I)所示,其中R1至R3基团如说明书中所定义。该类化合物的制备方法及其作为抑制胆固醇生物合成,特别是环氧角鲨烯环化酶的药物的医疗用途,这些化合物可作为降低胆固醇和血脂的药物、抗动脉粥样硬化和抗真菌剂。
    公开号:
    US05580881A1
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文献信息

  • 1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-5,5,8a-trimethyl-
    申请人:Fournier Industrie Et Sante
    公开号:US05580881A1
    公开(公告)日:1996-12-03
    1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-5,5,8a-trimethyl-(8a.beta.)-isoquinolineamines of formula (I), wherein groups R.sup.1 -R.sup.3 are as defined in the description, a method for preparing same, and therapeutical uses thereof as agents for inhibiting the biosynthesis of cholesterol, particularly epoxysqualene cyclase, which are useful as cholesterol and lipid lowering drugs, antiatheromatic and antifungal agents.
    1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-5,5,8a-三甲基-(8aβ)-异喹啉胺类化合物,其结构如式(I)所示,其中R1至R3基团如说明书中所定义。该类化合物的制备方法及其作为抑制胆固醇生物合成,特别是环氧角鲨烯环化酶的药物的医疗用途,这些化合物可作为降低胆固醇和血脂的药物、抗动脉粥样硬化和抗真菌剂。
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